Brainact

Brainact® tablet, kaplet dan serbuk

Komposisi:

Tiap tablet cepat larut mengandung Citicoline (CDP Choline)	500 mg
Tiap tablet mengandung Citicoline (CDP-Choline)	500 mg
Tiap kaplet mengandung Citicoline (CDP-Choline)	1000 mg
Tiap sachet mengandung Cilicoline (CDP-Choline)	1000 mg

Uraian:
Brainact® (Citicoline, CDP-Choline or cytidine 5' diphosphocholine) merupakan asam nukleat endogen yang sangat murni yang merupakan prekursor fosfatidilkolin. yaitu suatu zat gizi penting untuk integritas dan fluiditas membrane sel otak. Senyawa ini juga dapat berubah menjadi asetilkolin, suatu neurotransmitter penting untuk komunikasi antar sel sehat serta untuk menyimpan memori dan mengeluarkannya.

Kegunaan:
Untuk membantu menangani penurunan kemampuan kognitif pada usia lanjut.

Peringatan dan perhatian:
Brainact® tablet, kaplet dan serbuk:

• Tidak dianjurkan digunakan pada anak-anak, wanita hamil dan menyusui.

Brainact® O-dis (tablet cepat larut):

• Mengandung pemanis buatan aspartam.
• Tidak dianjurkan digunakan pada anak-anak, wanita hamil dan menyusui.
• Produk ini mengandung fenil alanin, tidak boleh digunakan pada penderita fenilketonuria dan wanita hamil dengan kadar fenil alanin tinggi.

Efek samping;
Sakit perut (epigastric distress), mual, kemerahan pada kulit, sakit kepala dan pusing.

Dosis dan cara pemberian:
Brainact® tablet, kaplet dan serbuk:

• 1000 - 2000 mg per hari dalam dosis terbagi dengan atau tanpa makanan

Brainact® tablet O-dis (tablet cepat larut):

• 2 kali sehari 1 tablet oral dipersible, dengan cara diletakkan di dalam rongga mulut sampai tablet larut (± 3 menit)

Kemasan:

Dus Brainact® 500,	berisi 3 strip x 10 tablet O-dis	Reg No: POM SD. 081 535 011
Dus Brainact® 500,	berisi 3 strip x 10 tablet	Reg No: POM SD. 051 520 951
Dus Brainact® 1000,	berisi 3 strip x 10 kaplet	Reg No: POM SD. 051 522 651
Dus Brainact® 1000,	berisi 5 sachet x 2 g serbuk	Reg No: POM SD. 051 424 561

Simpan pada suhu di bawah 30°C
Lindungi dari kelembaban

SUPLEMEN MAKANAN

PT DANKOS FARMA, JAKARTA-INDONESIA

Brainact® injeksi

Komposisi :
Tiap ml injeksi

BRAINACT 100 mengandung Citicoline (CDP-Choline)	50 mg
BRAINACT 250 mengandung Citicoline (CDP-Choline)	125 mg
BRAINACT 500 mengandung Citicoline (CDP-Choline)	125 mg
BRAINACT 1000 mengandung Citicoline (CDP-Choline)	125 mg

Farmakologi :
Citicoline dapat meningkatkan aliran darah dan konsumsi O₂ di otak pada pengobatan gangguan serebro vaskuler sehingga dapal memperbaiki gangguan kesadaran.

Mekanisme kerja :

1. Citicoline meningkatkan kerja formatio reticularis dari batang otak, terutama sistem
   pengaktifan formatio relicularis ascendens yang berhubungan dengan kesadaran.
2. Citicoline mengaktifkan sistem piramidal dan memperbaiki kelumpuhan sistem
   motoris.
3. Citicoline menaikkan konsumsi O₂ dari otak dan memperbaiki metabolisme otak

Indikasi :
Kehilangan kesadaran akibat kerusakan otak, trauma kepala atau operasi otak dan serebral infark.
Percepatan rehabilitasi ekstremitas atas pada pasien pasca hemiplegia apoplektik: pasien dengan paralisis ekstremitas bawah yang relatif ringan yang muncul dalam satu tahun dan sedang direhabilitasi dan sedang diberi terapi obat oral biasa (dengan obat yang mengaktifkan metabolisme serebral atau yang memperbaiki sirkulasi).

Kontra indikasi :
Penderita yang hipersensitif terhadap Citicoline dan komponen obat ini.

Peringatan dan perhatian :

1. Dalam keadaan akut dan gawat, Citicoline harus diberikan bersama-sama dengan obat-obat yang dapat menununkan tekanan otak atau antihemorragia dan suhu badan dijaga agar tetap rendah
2. Bila tetap masih terjadi perdarahan intrakranial, hindarkan pemberian Citicoline dengan dosis tinggi (lebih dan 500 mg sekaligus), karena dapat mempercepat aliran darah dalam otak.
   Dalam hal ini justru diperlukan dosis yang kecil (100 mg - 200 mg, 2-3 kali sehari).
3. Pemberian secara intravena harus perlahan-lahan sekali.
4. Perhatian perlu dibenkan pada pasien dengan nwayat hipersensitivitas.
5. Untuk pasien dengan gangguan kesadaran pada infark serebri akut, dianjurkan untuk memulai pemberian injeksi Citicoline dalam dua minggu setelah stroke apopletik.

Efek samping :

Reaksi hipersensitivitas	:	ruam
Psikoneurologis	:	insomnia, sakit kepala pusing, kejang
Gastrointestinal	:	nausea, anoreksia
Hati	:	nilai fungsi hati yang abnormal pada pemeriksaan laboratorium
Mata	:	diplopia
Lain-lain	:	rasa hangat, perubahan tekanan darah sementara atau malaise

Dosis dan cara pemakaian :

1. Untuk kehilangan kesadaran akibat trauma kepala atau operasi otak:
   Biasanya 100 mg sampai 500 mg, 1-2 kali sehari secara drip intravena atau
   intravena biasa
2. Untuk gangguan psikis atau saraf:
   Dalam kasus-kasus gangguan kesadaran pada infark serebri stadium akut: biasanya
   diberikan Citicoline 1000 mg sekali sehari secara intravena selama dua minggu
   berturut-turut.
   Dalam kasus-kasus pasca hemiplegia apopletik: biasanya Citicoline 1000 mg
   diberikan sekali sehari secara intravena selama 4 minggu berturut-turut. dan jika
   tampak perbaikan, pemberian dilanjutkan selama 4 minggu lagi.

Kemasan :
DOS berisi 5 ampul BRAINACT 100 @ 2 ml. No Reg: DKL0204420343A1
DOS berisi 5 ampul BRAINACT 250 @ 2 ml. No Reg: DKL0204420343B1
DOS berisi 5 ampul BRAINACT 500 @ 4 ml. No Reg: DKL0204420343B1
DOS berisi 5 ampul BRAINACT 1000 @ 8 ml. No Reg: DKL0204420343B1

Simpan di tempat sejuk (maks 25°C), terlindung dan cahaya

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT DANKOS FARMA, JAKARTA-INDONESIA

Share this :