Recent Posts

Recent Comments

Monday, August 31, 2009

Callusol

Callusol®
Asam Salisilat 0,2 g + Asam Laktat 0,05 g + Polidocanol 0,02 g
CAIRAN OBAT LUAR


KOMPOSISI
Komposisi (per 1 g larutan):
Asam Salisilat0,2 g
Asam Laktat0,05 g
Polidocanol0,02 g

CARA KERJA
Kerja keratolitik dari Asam salisilat, Asam laktat dan polidocanol akan melunakkan dan melepaskan penebalan kulit secara bertahap

INDIKASI
Mata ikan, kalus (kapalan), kulit yang mengeras dan kutil

KONTRAINDIKASI
Hipersensitivitas terhadap salah satu zat aktif. Callusol jangan digunakan pada tahi lalat, kutil berbulu, kutil pada daerah kelamin atau pada wajah, dan tidak boleh digunakan pada masa kehamilan.

EFEK SAMPING
Callusol dapat menimbulkan iritasi lokal pada kulit yang sehat. Untuk melindungi kulit yang sehat ini dianjurkan untuk mengolesinya dengan salep Zink Oksid. Kadang-kadang dapat terjadi alergi karena kontak dengan obat.

INTERAKSI OBAT
Asam salisilat dapat meningkatkan penyerapan dari obat topical lainnya. Asam salisilat yang diserap dapat berinteraksi dengan metotreksat dan sulfonilurea.

DOSIS DAN CARA PEMBERIAN
Satu tetes larutan dipakai pada daerah kulit yang sakit (pagi dan malam hari). Ratakan dan biarkan mengering beberapa menit. Setelah beberapa hari pasien harus mandi air hangat agar kapalan yang telah melunak dapat terkelupas.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
Callusol sebaiknya tidak digunakan pada bayi dan penderita dengan gangguan ginjal. Selama masa menyusui Callusol tidak boleh digunakan pada payudara. Callusol hanya digunakan pada kulit bagian luar. Bila timbul iritasi pada kulit, terapi harus dihentikan. Jangan sampai terkena mata atau selaput lendir; bila hal ini terjadi, cucilah mata dan selaput lendir dengan air.

CATATAN
Tutup botol rapat-rapat setelah digunakan.
Hanya untuk penggunaan luar.
Jangan digunakan setelah lewat dari tanggal kadaluarsa yang tertera pada label atau dusnya.
Obat harus disimpan dengan hati-hati. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

PENYIMPANAN
Simpanlah di tempat yang kering dibawah suhu 30°C

KEMASAN
Dus. botol @ 10 mL

No. Reg. DBL0831528141A1

Diproduksi oleh:
PT. PRATAPA NIRMALA
Tangerang - Indonesia
Continue reading...

Duphaston Tablet

Duphaston
dydrogesterone
20 tablets

Solvay
Pharmaceuticals


COMPOSITION
Each tablet contains; dydrogesterone 10 mg

MODE OF ACTION
Dydrogesterone is an orally-active pcogestogen which produces a complete secretory endometrium in an oestrogen-primed uterus thereby providing protection for estrogen induced increased risk for endometrium hyperplasia and / or carcinogenesis. It is indicated of endogenous progesterone deficiency.
Dydrogesterone has no estrogenic, no androgenic, no thermogenic, no anabolic, and no corticoid activity.

INDICATIONS
  • Infertility due to luteal insufficiency.
  • Threatened abortion which is related to luteal deficiency.
  • Habitual abortion associated with proven progesterone deficiency.
  • Amenorrhoea (secondary)
  • Function uterine bleeding due to hormonal imbalance in the absence of organic pathology, such as submucous fibroids or uterine cancer.
  • Endometriosis
  • Dysmenorrnoea (primary) unrelated to an obvious physical cause such as uterine polyps, pelvic inflammatory disease or uterine leiomyomata. Adjunct to oestrogen replacement therapy.

POSOLOGY
Dosage in infertility due to tuteal insufficiency
10 mg dydrogesterone twice daily from the 11th to the 25th day of the cycle. The treatment is to be continued for at least 6 successive cycles, it is advised to continue this treatment during the first few months of a possible pregnancy, at dosages as are recommended for habitual abortion.

Dosage in threatened abortion which is related to luteal deficiency
Intial dose: 40 mg Duphaston at once, followed by 10 mg every 8 hours until symptom cease. Increase the dose by 10 mg every 8 hours when the symptoms recur or do not disappear during treatment. After the symptoms have disappeared, the effective dose should be maintained for 1 week and reduced gradually if the symptom is not recur.

Dosage in habitual abortion associated with proven progesterone deficiency
Treatment should be started as soon as possible, preferably, before conception. 10 mg dydrogesterone twice daily is to be given from the 11th to the 25th day of the cycle with continuous administration after conception. The treatment must be continued at any rate until the 20th week of pregnancy, then the dose can be reduced gradually.

Dosage in amenorrhoea (secondary)
  • An oestrogen once daily from day 1 to 25 of the cycle, and Duphaston 10 mg twice daily from day 11 to 25.
  • In oligomenorrhoea (functional amenorrhoea): 10 mg daily for five days will induce withdrawal bleeding in most patients.
Dosage in abnormal uterine bleeding due to hormonal imbalance in the absence of organic pathology [functional bleeding), such as submucous fibroids or uterine cancer
  • To arrest functional bleeding: 10 to 20 mg (1 to 2 tablets) one or two times a day for five to ten days.
  • To prevent further heavy bleeding: 10 to 20 mg (1 to 2 tablets) one or two times a day from the 11th to 25th day of the menstrual cycle and repeated cyclically as needed.
Dosage in endometriosis
10 mg twice daily starting with the 5" day of the menstrual cycle and ending on the 25th day. An alternative regimen is continuous administration.

Dosage In dysmenormoea (primary)
Unrelated to an obvious physical cause such as uterine polyps, pelvic inflammatory disease or uterine leiomyomi.
10 mg twice daily starting with the 5th day of the menstrual cycle and ending on the 25th day.

Adjunct to oestrogen replacement therapy
10 mg daily for 10 to 12 days per month is adequate for most patients.
20 mg daily for 10 to 12 days per month should be used only in the event unacceptable withdrawal bleeding.

OVERDOSAGE
Overdosage may cause nausea and withdrawal bleeding may occur in females. In case of overdoses or accidental ingestion, children should be observed closely although no medication is required. Gastric lavage or syrup of ipecacuanha may be given if deemed necessary. Therapy with Duphaston tablets must be adapted to the specific indications and therapeutic response of the individual patient, all dosage schedules assume the interval between menses to be 28 days.

PRECAUTIONS AND WARNING
Breakthrough bleeding may occur in a few patients. This can, however, be prevented by increasing the dosage. As a general rule, HRT should not be prescribed without a yearly generally physical examination, including a gynaecology examination. A mammogram on regular intervals Is generally advised. Breakthrough bleedings or abnormal findings at the gynaecological examination may be an indication for endometrial assessment.

Although not reported with the use of dydrogesterone, progestogens have been associated with the occurrence of several serious conditions including thromboembolism, stroke, myocardial infarction, hepatic adenoma, gall bladder disease, and hypertension, which have occurred in patients using oral contraceptives containing oestrogens and progestogens. The doctor should therefore be aware of these disorders and the drug should be discontinued immediately they occur or are suspected.

It is known that progestogens may cause some degree of fluid retention. Though this has never been reported for dydrogesterone, patients with epilepsy, migraine, asthma and cardiac or renal dysfunctions should be carefully observed while on therapy as fluid retention may be a factor.
Patients with history of psychic depression should be carefully observed and the drug discontinued if the depression recurs to a serious degree.
Any possible influence of prolonged dydrogesterone therapy on pituitary, ovarian, adrenal, hepatic or uterine function awaits further study.
Masculinisation has been observed In patients receiving certain progestogens.
Dydrogesterone is a progestogen, but to date female masculinisation has not been observed with this agent.
The use of progestational agents during the first four months of pregnancy is not recommended.
Detectable amounts of progestogens have been identified in the milk of mothers receiving them. The effect of this on the breastfed infant has not been determined.
Therefore Duphaston are not recommended for women who are breast feeding.

SIDE EFFECTS
  • Breakthrough bleeding may occur. This can, however, be prevented by increasing the dosage.
  • Nausea, breast tenderness, headache, bloated feeling, transient dizziness and skin reaction have occasionally been reported.
  • Menstrual changes, oedema, weight change are common.
  • Other adverse reactions that have been occasionally reported include hair abnormalities, vision changes, depression, confusion, abdominal pain, hepatitis, shortness of breath and slurred speech.
  • Although not reported with the use of dydrogesterone, an increased risk of the following serious adverse reactions has been associated with the use of oral contraceptives containing oestrogens and progestogens: thrombophlebitis, pulmonary embolism, coronary thrombosis, cerebral thrombosis, cerebral haemorrhage, hypertension, gall bladder disease, liver tumors, congenital anomalies.
  • There is evidence of and association between the following conditions and the use of oral contraceptives, although additional confirmatory studies are needed: mesenteric thrombosis, neuro-ocular lesions e.g. retinal thrombosis and optic neuritis.

CONTRAINDICATIONS
Undiagnosed abnormal vaginal bleeding.
Thrombophlebitis or thromboembolic disorders. Cerebrovascular or coronary artery disease, or a past history of these conditions. Missed abortion. Known or suspected carcinoma of the breast. Known or suspected carcinoma of genital organs. Hepatic disease or dysfunction, a history of cholestatic jaundice or pruritus of pregnancy and in Dubin - Johnson syndrome and Rotor syndrome. History of herpes of pregnancy.
Sicklecell anaemia. Benign or malignant liver tumours which developed during the use of oral contraceptives.

STORAGE
Store below 30°C.

PACKING
Boxes of 20 tablets (1 blister of 20 tablets) Reg. No. DKI0681600617A1

ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY
HARUS DENGAN RESEP DOKTER


Manufactured by:
Solvay Pharmaceuticals B.V., Weesp, The Netherlands

Imported by:
PT. Solvay Pharma Indonesia, Jakarta, Indonesia
Continue reading...

Bricasma Tablet

Bricasma® tablet
terbutaline sulphate
Selective bronchodilator


Composition
Each tablet contain Terbutaline Sulphate 2.5 mg

Characteristics
Bricasma is a sympathomimetic bronchodilator with a degree of selective B2 stimulant activity on the respiratory system.
Bricasma increases impaired mucocillary clearance in obstructive lung diseases and improves the transport of sticky mucous. The outstanding characteristics in all presentation is its long duration of action. Contary to the long known sympathomimetic amines that affect also the B1 receptors in the heart with consequent palpitation and discomforts for the patient. Therapeutic doses of Bricasma very seldom produce these effects.

Indication
For the release of bronchospasm in bronchial asthma, chronic bronchitis, emphysema and other diseases of the lung, where bronchoconstriction is a complicating factor.

Contraindications
Patients with a history of hypersensitivity to any of its component or sympathomimetic amines.
Patients with thyrotoxicosis should use Bricasma with caution.

Side effects
The frequency of side effects with oral bricasma is low.
Those recorded, e.g. tremor, and palpitations, are characteristic of symphatomimetic amines. In patients will disappear after a few days of treatment and if palpitation occur, these will subside if the dose is lowered.
Other commonly reported reactions include increased heart rate and dizziness.
Other reported reactions include headache, drowsiness vomiting, nausea, sweating, and muscle cramps. These reactions are generally transient and usually do not require treatment. There have been rare reports of elevations in liver enzymes and of hypersensitivity vasculitis.

Dosage for adults
1 - 2 tablets, 2-3 times a day. In most patients the optimum single dose is 2 tablets. In patients being unusually sensitive to symphathomimetic amines, it is advisable to initiate treatment with 1 tablet 2-3 times a day.

A total dose of 15 mg in a 24 hour period should not be exceeded

Dosage for children
7-15 years : 25 mg, 2 - 3 times daily.

Precaution
Bricasma should not be given together with non-selective beta-blocker.
Terbutaline is not indicated and should not be used for the management of preterm labor. Serious adverse reactions have been reported following administration of Terbutaline sulfate to women in labor.
These reports have included transient hypokalemia, pulmonary edema ( sometimes after delivery ), and hypoglycemia in the mother and / or neonatal child. Maternal death has been reported with terbutaline sulfate and other drugs of this class.
There have been rare reports of seizures occuring in patients receiving terbutaline, which do not recur when the drug is discontinued and have not been explained on any other basis.
Terbutaline sulphate is a sympathomimetic amine and such should be used with caution in patients with cardiovascular disorders ( including arrythmias, coronary insufficiency and hypertension), in patients with hyperthyroidism or diabetes mellitus, history of seizures, or in patients who are unusually responsive to sympathomimetic amines.
Patients susceptible to hypokalemia should be monitored because transient early alls in serum potassium levels have been reported with β agonists. Immediate hypersensitivity reactions and exacerbation of bronchospasm have been reported after terbutaline administration.
There are, however, no adequate and well - controlled studies in pregnant women, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Terbutaline is excreted in breast milk. Caution should be exercised when this drug is administered to a nursing woman.
Safety and effectiveness in children below the age of 12 have not been established.

OVERDOSAGE
Too frequent administration, as with other sympathomimetic agents, may cause nausea, headaches, changes in blood pressure, anxiety, tension, insomnia, tremor. The symptoms and sign are those characteristic of excessive symphatetic stimulation.

Storage
Store below 30°C, protect from tight and moisture

Presentation
Box of 10 x 10 tablets in strips

HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Reg. No.: DKL0008902610A1

Manufactured by:
PT AstraZeneca Indonesia
Jl. Raya Kasri 153, Pandaan, Jawa Timur

Trade Marks herein are the property of the AstraZeneca group
Continue reading...

Claritin Tablet, Syrup

Claritin® Tablet dan Sirop
LORATADINE
Schering - Plough


KOMPOSISI:
Setiap tablet mengandung 10 mg micronized loratadine.
Setiap 5 mL sirop mengandung 5 mg micronized loratadine.

URAIAN:
Loratadine merupakan suatu antihistamin trisiklik poten kerja-lama dengan aktivitas antagonistik selektif pada reseptor-H, periferal.

INDIKASI:
Untuk menyembuhkan gejala-gejala yang berkaitan dengan rinitis alergik, seperti bersin-bersin, pilek (rinorea) dan rasa gatal pada hidung, demikian juga rasa gatal dan terbakar pada mata. Juga diindikasikan untuk menyembuhkan gejala dan tanda-tanda urtikaria kronis serta penyakit-penyakit dermatologis alergik lainnya.

DOSIS DAN ATURAN PAKAI:
Orang dewasa dan anak-anak berumur 12 tahun atau lebih : satu tablet sekali sehari.
Anak-anak berumur 2 hingga 12 tahun:
- Berat badan > 30 kg : 10 mg (dua sendok teh) sirop sekali sehari.
- Berat badan ≤ 30 kg : 5 mg (satu sendok teh) sirop sekali sehari.

PERINGATAN DAN PERHATIAN:
Pasien dengan gangguan hati berat harus diberikan dosis permulaan yang lebih rendah karena hal ini kemungkinan dapat mengurangi bersihan loratadine; dianjurkan dosis awal 5 mg sekali sehari atau 10 mg setiap dua hari.
Keamanan dan khasiat CLARITIN pada anak-anak berusia di bawah 2 tahun belum ditetapkan.
Keamanan pemakaian CLARITIN selama kehamilan belum ditetapkan; oleh karena itu hanya diberikan bila potensial manfaatnya lebih besar dari potensial risikonya terhadap janin.
Karena obat ini diekskresikan dalam air susu, hati-hati bila diberikan pada wanita yang sedang menyusui.
Bila diberikan bersama-sama dengan alkohol; loratadine tidak memiliki efek potensiasi seperti yang diukur dengan penelitian penampilan psikomotor.
Pernah dilaporkan peningkatan kadar loratadine dalam plasma setelah pemakaian bersama-sama dengan ketokonazol, erithromisin atau simetidin pada penelitian klinik terkendali, tetapi tidak ada perubahan klinis yang bermakna (termasuk elektrokardiografik). Obat lain yang diketahui menghambat metabolisme hati harus diberikan dengan hati-hati sampai studi interaksi definitif dapat diselesaikan.
Pemberian antihistamin harus dihentikan kurang lebih 48 jam sebelum prosedur uji kulit karena kalau tidak obat-obat ini dapat mencegah atau mengurangi reaksi positif terhadap indikator reaktivitas dermal.

INFORMASI KELEBIHAN DOSIS:
Somnolensi, takikardia dan sakit kepala pernah dilaporkan karena kelebihan dosis. Sekali minum 160 mg tidak menghasilkan efek-efek yang tidak diinginkan. Pada situasi kelebihan dosis, pengobatan, yang harus segera dimulai, adalah simtomatis dan suportif.
Pengobatan: Pasien harus diinduksi agar muntah. meskipun bila telah terjadi muntah secara spontan. Muntah yang diinduksi secara farmakologis dengan pemberian sirop ipeka adalah cara yang paling disukai. Namun demikian, jangan menginduksi muntah pada pasien dengan kesadaran yang terganggu. Kerja dari ipeka dipermudah dengan aktivitas fisik dan dengan pemberian 240 sampai 360 mililiter air. Bila tidak terjadi muntah dalam waktu 15 menit, pemberian ipeka harus diulangi lagi. Aspirasi harus diperhatikan, terutama pada anak-anak. Setelah muntah, adsorpsi obat yang masih tertinggal dalam lambung dapat diusahakan dengan pemberian karbon aktif yang diberikan bersama dengan air. Bila tidak berhasil muntah, atau dikontraindikasikan, harus dilakukan lavase lambung. Larutan salin fisiologis merupakan larutan lavase pilihan, terutama pada anak-anak. Pada orang dewasa, dapat digunakan air minum; namun sebanyak mungkin dari jumlah yang diberikan harus dibuang lagi sebelum instilasi berikutnya. Katartika salin menarik air ke dalam usus besar secara osmosa dan oleh karena itu, mungkin berguna bagi kerjanya dalam mempercepat pengenceran isi usus. Loratadine tidak dihilangkan dengan hemodialisis dalam jumlah yang memadai. Setelah pengobatan darurat, pasien harus dipantau terus secara medis.

EFEK SAMPING:
CLARITIN tidak memperlihatkan efek sedatif yang secara klinis bermakna pada pemberian dosis 10 mg per hari.
Efek sampingan yang paling sering dilaporkan rasa kecapaian, sakit kepala, somnolensi, mulut kering, ganguan pencernaan seperti nausea, gastritis, dan juga gejala alergi yang menyerupai ruam.
Selama pemasaran CLARITIN Tablet, pernah dilaporkan terjadinya alopesia, anafilaksis, fungsi hati abnormal dan takiaritmia supraventikular walaupun jarang.
Demikian juga insiden efek samping yang berkaitan dengan Sirop CLARITIN juga sebanding dengan plasebo. Pada uji klinis terkontrol pada pediatrik, insiden yang berkaitan dengan pengobatan seperti sakit kepala, sedasi dan gelisah, peristiwa yang jarang dilaporkan, adalah serupa dengan pada plasebo.

KONTRA INDIKASI:
Pada pasien yang menunjukkan hipersensitivitas atau idiosinkrasi terhadap komponen-komponennya.

PRESENTASI:
CLARITIN Tablet, Dus berisi 10 alustrip @ 10 tablet; No. Reg.: DKL8906603710A1
CLARITIN Tablet, Dus berisi 3 alustrip @ 10 tablet; No. Reg.: DKL8906603710A1
CLARITIN Sirop, botol berisi 60 mL; No. Reg.: OKL9106604837A1
CLARITIN Sirop, botol berisi 30 mL; No. Reg.: DKL9106604837A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Dibuat oleh
PT Schering-Plough Indonesia Tbk
Pandaan, Jawa-Timur.

Cabang dari:
Schering-Rough International Inc., U.S.A.
® Nama dagang terdaftar
Continue reading...

Comtusi Syrup, Forte Capsule

Comtusi®
Oxomemazine, Guaifenesin

KOMPOSISI
Comtusi Sirup:
Setiap sendok takar (5 mL) mengandung:
Oxomemazine1,65 mg
Guaifenesin33,3 mg
Comtusi Forte Kapsul:
Setiap kapsul mengandung:
Oxomemazine3,34 mg
Guaifenesin66,66 mg

CARA KERJA OBAT
Oxomemazine bekerja sebagai antihistamin.
Guaifenesin bekerja membantu mengeluarkan dahak dengan cara mencairkan sekret bronkhi.

INDIKASI
Untuk meringankan gejala batuk karena alergi, batuk berdahak.

KONTRAINDIKASI
Tidak boleh digunakan pada penderita yang alergi terhadap obat ini.

EFEK SAMPING
  • Mengantuk, pusing, sakit kepala, mual, muntah, diare.
  • Efek samping ini akan berkurang setelah beberapa hari pengobatan.
PERINGATAN DAN PERHATIAN
  • Selama minum obat ini, minum alkohol harus dihindari, serta tidak boleh mengendarai kendaraan atau menjalankan mesin-mesin berat.
  • Pada penderita gangguan fungsi ginjal, pengobatan dalam jangka waktu panjang harus dengan pengawasan dokter.
  • Tidak dianjurkan untuk anak-anak di bawah 2 tahun.
  • Tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan karena dapat menyebabkan kerusakan fungsi hati.

DOSIS
Untuk Sirup:
Dewasa dan anak-anak dengan berat badan lebih dari 40 kg (umur > 12 tahun):
4 kali sehari 2 sendok takar (10 mL).
Anak-anak berdasarkan berat badan (1 mL sirup per kg bb/hari) yaitu :
  • Berat 10-20 kg (umur 2 s/d 6 tahun) : 2-3 kali sehari 1 sendok takar (5 mL)
  • Berat 20-30 kg (umur 6 s/d 10 tahun): 2-3 kali sehari 2 sendok takar (10 mL)
  • Berat 30-40 kg (umur 10 s/d 12 tahun): 3-4 kali sehari 2 sendok takar (10 mL)
Untuk Forte Kapsul:
Dewasa dan anak-anak dengan berat badan > 40 kg ( umur > 12 tahun):
4 kali sehari 1 kapsul.

KEMASAN
Comtusi Sirup rasa Strawberry:
Box, Botol @ 60 mLNo. Reg. DKL0804130337A1
Comtusi Sirup:
Box, Botol @ 60 mLNo. Reg. DKL9604120237A1
Box, Botol @ 100 mLNo. Reg. DKL9604120237A1
Comtusi Forte Kapsul:
Box, 3 Strip @ 10 KapsulNo. Reg. DKL0704128701 B1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

SIMPAN PADA SUHU KAMAR (25°- 30°C).
TERLINDUNG DARI CAHAYA


Diproduksi oleh:
COMBIPHAR
BANDUNG-INDONESIA
Continue reading...

Osteoflam

OSTEOFLAM®
KAPLET SALUT SELAPUT


Komposisi:
Tiap kaplet salut selaput mengandung :
Takaran Persajian% AKG*
Glukosamin HCl250 mg-
Kondroitin S04200 mg-
Vitamin C25 mg41,67
Magnesium5 mg1,92
Zink2,5 mg23,81
Mangan0,25 mg-
MSM350 mg-
* % AKG berdasarkan pada diet 2000 kalori.

Khasiat dan kegunaan:
Memelihara kesehatan fungsi persendian.

Takaran pemakaian:
Berat badan di atas 55 kg: Sehari 3 x 2 kaplet salut selaput
Berat badan di bawah 55 kg: Sehari 3 x 1 kaplet salut selaput

Kemasan :
Dus @ 60 kaplet salut selaput (10 strip @ 6 kaplet salut selaput)
POM SD 041 515 151

SIMPAN DI TEMPAT SEJUK DAN KERING
TERLINDUNG DARI CAHAYA

PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
Jl. Pulogadung No. 6
JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Matovit Syrup

MATOVIT Sirup

Komposisi:
Tiap sendok teh (5 ml) mengandung:
Billberry dry Extract40 mg
Retinol800 IU
Beta Carotene 10 %2,5 mg
Vitamin E20 mg
Bahan penambah qs ad5 ml

Kegunaan dan Khasiat:Untuk memelihara kesehatan mata.

Takaran Pemakaian:
Dewasa:3 kali sehari 2 sendok teh
Anak-anak:1 - 6 tahun:3 kali sehari ½ sendok teh
6 - 12 tahun:3 kali sehari 1 sendok teh

Kemasan:Box botol @ 60 ml
POM SD. 051 624 141

KOCOK DAHULU SEBELUM DIMINUM

SIMPAN DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA

PT SOHO INDUSTRI PHARMASI

JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Catalin Eye Drops

C A T A L I N®
PIRENOXINE
OBAT TETES MATA


Komposisi
CATALIN merupakan larutan obat mata yang terdiri dari tablet dan pelarut.
Satu tablet mengandung:
Pirenoxine Sodium0,85 mg
(Sesuai dengan Pirenoxine0,75 mg)

Tiap botol yang berisi 15 ml pelarut mengandung:

Larutan dapar isotonis yang berisi Acidum Boricum, Natrii Tetraboras, Kalii Chloridum, Methylis Parabenum, Propylis Parabenum dan Thimerosalum.

Cara kerja
Sesuai dengan teori quinoid, CATALIN secara bersaing menghalang-halangi kerja zat quinon, yaitu zat yang mengubah protein lensa mata yang bening menjadi keruh, dan memelihara kebeningan lensa mata.

Indikasi
Katarak Senilis Dini.

Cara penggunaan dan dosis
Sebelumnya cuci dan bersihkan tangan anda.
Bukalah tutup botol, masukkan 1 tablet CATALIN ke dalam 15 ml pelarut, langsung dari wadahnya tanpa menggunakan tangan, kemudian tutup kembali botol tersebut, kocok sampai larut.
Biasanya teteskan 1-2 tetes larutan ini 3 - 5 x sehari.

Tablet CATALIN ini bukan untuk ditelan

Efek samping
Keratitis superfisial, blepharitis marginalis, gatal dan pruritus dapat terjadi.

Perhatian
Hindarkan larutan obat mata CATALIN yang sudah dibuat itu dari cahaya dan simpan di tempat yang sejuk. Saat meneteskan obat, hindarkan ujung penetes mengenai mata.

Penyimpanan
Hindarkan dari cahaya dan simpan di tempat yang sejuk (15-25°C).

Tanggal kadaluwarsa
Setelah tablet dilarutkan, gunakan dalam waktu tidak lebih dari 20 hari.

Kemasan
Dus berisi 1 tablet dengan netto 15 ml pelarut.

No. Reg. DKI 9670700546A1

Pemberian harus dengan resep dokter.

Diimpor dan dikemas oleh PT. Takeda Indonesia, Bekasi, Indonesia
Didistribusikan oleh Takeda Pharmaceutical Company Limited, Osaka,Jepang
Dibuat oleh Senju Pharmaceutical Company Limited, Osaka, Jepang
Continue reading...

Friday, August 28, 2009

Calcidin Tablet, Syrup

CALCIDIN® Tablet
CALCIDIN® tablet salut selaput mengandung Kalsium, Vitamin C dan Vitamin D, berguna untuk membantu perkembangan tulang dan gigi serta berguna juga untuk selama masa hamil dan menyusui.

KOMPOSISI :
Tiap tablet salut selaput mengandung:
Kalsium Fosfat Dibasa200mg
Kalsium Laktat100mg
Vitamin C25mg
Vitamin D3100Sl

KEGUNAAN :
Memelihara kesehatan tulang dan gigi.

PETUNJUK PENGGUNAAN :
Anak-anak dalam masa pertumbuhan: sehari 2 x 1 tablet
Dewasa: sehari 3 x 1 tablet

PETUNJUK PENYIMPANAN :
Simpan di tempat sejuk dan kering, hindarkan dari sinar matahari langsung,
Simpan di luar jangkauan anak-anak.

KEMASAN & NO. REGISTRASI :
CALCIDIN® tablet salut selaput : Box isi 10 strip @ 10 tablet/ POM SD. 011 500 981

PT Otto Pharmaceutical Industries
BANDUNG - INDONESIA



CALCIDIN® Sirup
CALCIDIN® sirup mengandung Kalsium dan unsur-unsur lain yang berguna untuk (membantu perkembangan tulang dan gigi yang kuat.

KOMPOSISI:
Tiap 5 ml sirup mengandung:
Kalsium Fosfat Dibasa200mg
Kalsium Glukonat200mg
Vitamin B12mg
Vitamin B20,75mg
Vitamin B60,3mg
Vitamin B123mcg
Vitamin C25mg
Vitamin A2.000Sl
Vitamin D3400Sl
Nikotinamida6mg
d-Pantenol3mg
Asam Folat0,1mg

PETUNJUK PENGGUNAAN:
Anak-anak : sehari 3 x 5 ml
Dewasa : sehari 3 x 10 ml
Atau menurut petunjuk dokter.

PETUNJUK PENYIMPANAN:
Simpan di tempat sejuk dan kering, hindarkan dari sinar matahari langsung,
Simpan di luar jangkauan anak-anak.

KEMASAN & NO. REGISTRASI:
CALCIDIN® sirup: Botol isi 60 ml/DEPKES RI. BMD 862710059189

PT Otto Pharmaceutical Industries
BANDUNG - INDONESIA
Continue reading...

Anadium

Anadium®
Suplemen Makanan


Komposisi:
Tiap kaplet salut selaput Anadium® mengandung:
Diosmin .......... 450 mg
Hesperidin ....... 50 mg

Petunjuk Penggunaan:
Sehari 1 kaplet diminum pada waktu makan
Anadium® aman dikonsumsi untuk jangka panjang

Kegunaan:
Suplementasi untuk penderita gangguan pembuluh darah vena

Kemasan:
Box, 3 Strip @ 10 kaplet salut selaput
Reg. No.: POM SD. 031 507 981

Simpan di tempat sejuk (15-30°C) dan kering

PT. Guardian Pharmatama
Tangerang-Indonesia
Continue reading...

Thursday, August 27, 2009

Zumafib Kapsul

Zumafib® Kapsul
Fenofibrate


KOMPOSISI
Tiap Zumafib® 100 mg kapsul mengandung: Fenofibrate 100 mg
Tiap Zumafib® 300 mg kapsul mengandung: Fenofibrote 300 mg

DESKRIPSI
Zumafib® dapat menurunkan kolesterol darah 20 - 25% dan trigliserida darah 40-45%. Reduksi kolesterol darah melalui penurunan rasio aterogenik dari fraksi low density (VLDL dan LDL). Obat ini memperbaiki distribusi kolesterol plasma melalui reduksi rasio kolesterol total terhadap HDL yang meningkat selama hiperlipidemia aterogenik.

INDIKASI
Hiperkolesterolemia (tipe IIa) dan hipertrigliseridemia endogen (tipe IV) atau kombinasi (tipe IIb dan III).

KONTRA INDIKASI
  • Penderita gangguan fungsi hati dan kegagalan ginjal
  • Wanita hamil dan menyusui
  • Penderita yang hipersensitif terhadap fenofibrate
  • Penderita dengan penyakit kandung empedu

EFEK SAMPING
Jarang terjadi dan ringan, biasanya berupa:

  • Rasa tidak nyaman di abdomen
  • Reaksi alergi kulit
  • Peningkatan sementara enzim transaminase
  • Sakit kepala, fatigue, vertigo

PERINGATAN DAN PERHATIAN

  • Tidak dianjurkan untuk digunakan pada anak-anak karena belum cukup bukti keamanan penggunaan pada anak-anak.
  • Jika pengobatan sudah berjalan beberapa bulan (1-6 bulan) belum terjadi penurunan konsentrasi lipida serum yang diinginkan, dianjurkan untuk mengganti terapi dengan obat lain, atau perlu dipertimbangkan untuk terapi kombinasidengan obat penurun kolesterol lain.

DOSIS
Dewasa, untuk pengobatan:
3 kali 100 mg, atau 1 kali 300 mg sehari
Bila setelah melakukan diet kadar kolesterol tetap di atas 4g/L, maka dosis dinaikkan menjadi 4 kali 100 mg sehari. Dosis awal harus ditinjau ulang setelah kadar kolesterol normal kembali. Dosis yang dianjurkan setelah normal adalah 2 kali 100 mg sehari, meski demikian keadaan ini harus tetap dikontrol setiap 3 bulan. Jika terjadi kenaikan lipida serum kembali, maka dosis dinaikkan menjadi 3 kali 100 mg sehari atau 1 kali 300 mg sehari.

KEMASAN
Zumafib® 100
Dus, isi 3 strip@ 10 kapsul
No. Reg.: DKL0731602401 A1

Zumafib® 300
Dus, isi 3 strip @ 10 kapsul
No. Reg.: DKL0731602401 B 1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Simpan di tempat yang sejuk (15°-25°C) dan kering.

Diproduksi oleh:
PT. Sandoz Indonesia
Bandung - Indonesia

Continue reading...

Ulsafate Tablet, Suspensi

Ulsafate®
Sucralfate


KOMPOSISI
Ulsafate tablet
Setiap tablet mengandung : Sucralfate 500 mg
Ulsafate suspensi
Setiap 5 mL suspenei mengandung : Sucralfate 500 mg

CARA KERJA OBAT
Sucralfate hampir tidak terabsorpsi pada saluran gastrointestinal, bekerja sebagai non systemic cytoprotective agent.
Sucralfate membentuk kompleks dengan protein ulcer sebagai lapisan penghalang terhadap difusi asam, pepsin dan garam empedu.

INDIKASI
Gastritis, gastric ulcer dan duodenum ulcer.

KONTRAINDIKASI
Penderita yang hipersensitif terhadap sucralfate.

EFEK SAMPING
  • Kemungkinan menimbulkan konstipasi.
  • Efek lain yang jarang terjadi adalah diare, mual, mulut terasa kering, dizziness, kemerahan pada kulit.
PERINGATAN DAN PERHATIAN
  • Penderita tidak boleh memakan antasida dalam waktu 1 ½ jam sebelum atau sesudah makan Ulsafate Tablet atau Suspensi.
  • Bila diberikan bersama obat-obat lain terutama tetrasiklin dianjurkan diberi interval waktu 2 jam dengan Sucralfate,
  • Pemberian pada wanita hamil, hanya dilakukan pada saat yang benar-benar diperlukan.
  • Hati-hati pada penderita dengan kelainan fungsi ginjal.
  • Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui.
  • Keamanan dan efektivitas pemakaian pada anak-anak belum ditetapkan.
DOSIS
Untuk tablet;
Dewasa: Sehari 3 - 4 kali 2 tablet (1 jam sebelum makan dan sebelum tidur).
Untuk suspensi;
Dewasa: 4 kali sehari 2 sendok takar, sewaktu lambung kosong (1 jam sebelum makan dan sebelum tidur).
Bila disertai rasa nyeri yang hebat dapat diberikan bersama antasida dengan perbedaan waktu pemberian 1 ½ (satu setengah) jam sebelum atau sesudah sucralfate.
Penyembuhan dapat terjadi pada minggu pertama sampai kedua setelah pemberian, tetapi pengobatan diteruskan selama 4 - 8 minggu kecuali bila dites dengan sinar X atau endoscopy telah benar-benar sembuh.

KEMASAN
Ulsafate tablet
Box, 6 Strip @ 10 tablet
No. Reg. DKL9104113110A1

Ulsafate suspensi
Box, Botol @ 200 mL
No. Reg. DKL0404129133A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER
SIMPAN PADA SUHU KAMAR (25°-30°C)
JAUHKAN DARI JANGKAUAN ANAK-ANAK

Diproduksi oleh:
COMBIPHAR
BANDUNG - INDONESIA
Continue reading...

Apolar-N

Apolar®-N
Desonide
Neomycin sulphate


Composition
Each gram contains:
Desonide 0.5 mg
Neomycin sulphate 5 mg

Description
Apolar-N is the drug of choice for the treatment of allergic and inflammatory skin disease and pruritus when complicated by infections or when there is a risk of infection.
Apolar-N contains desonide, a new potent corticosteroid with anti-inflammatory properties.
Neomycin, has a wide spectrum of antibacterial action againts most gram-negative and gram-positive organisms. Neomycin rarely causes resistant strains of microorganisms and it is non toxic for human epithelial cells.
Neomycin is not affected by blood, exudates or by products of bacterial growth.
Apolar-N is suitable for topical application as cream for the treatment of infected skin disease. Several patients derived greater benefit from Apolar-N which is able to heal or alleviate the condition. In the treatment of infected burns the combination of Apolar-N has a very good effect on the prevention of scars.
Apolar-N cream is colourless, odourless and acceptable from a cosmetic point of view.

Indications
Infected dermatitis caused by microorganisms which is sensitive to Neomycin sulphate.

Contra Indications
Hypersensitivity to Apolar-N components

Side effects
Hypersensitive reaction
Other reactions such irritation, burning sensation, itching and dryness of the skin especially on the covered skin area

Precautions
Topical steroid preparations should not be used in herpes simplex, varicellae, skin tuberculosis dermatitis caused by syphillis, and skin ulcers.
Apolar-N is not indicated for the treatment of large areas of the skin when steroid preparations are used for a long period of time especially in babies and children.
Long term treatment should be avoided, due to possible growth of resistant microorganisms or fungi. In the occurence of new infection which is caused by resistant microorganisms or fungi, please consult your physician.
Stop the treatment if irritation happens.

Application
Apply a small quantity of Apolar-N cream two to three times daily to the affected part and massage gently.

Presentation
Apolar-N Cream: Tube of 10 gram, Reg. No.: DKL8705502829A1

Storage:
Store in a cool place (15°C – 25°C)

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Manufactured by
PT Actavis Indonesia, Jakarta
(Group of Actavis, Iceland)
Continue reading...

Apolar

Apolar®
Desonide


Composition
Each gram contains:
Desonide 0.5 mg

Description
Apolar contains desonide, a potent corticosteroid with anti-inflammatory properties, anti allergy and anti pruritus.
Apolar cream is highly acceptable from a cosmetic point of view, and is colourless and odourless.

Indications
Dermatitis, atopic dermatitis, contact dermatitis and various forms of dermatitis, psoriasis, urticaria, pruritus ani and vulvae

Contra Indications and precautions
Topical steroid preparations should not be used in herpes simplex, varicellae, skin tuberculosis, dermatitis caused by syphilis, and skin ulcers.
Apolar is not indicated for the treatment of the eye.
Care should be taken in the treatment of large areas of the skin when steroid preparations are used for a long period of time especially in babies and children

Side effects
Mostly occur on skin covered by tight clothes as irritation, burning sensation etc.

Application
Apply a small quantity of Apolar two to three times daily to the affected part and massage gently.

Presentation
Apolar Cream: Tube of 10 gram, Reg. No.: DKL8705502729A1

Storage:
Store in a cool place (15°C – 25°C)

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Manufactured by
PT Actavis Indonesia, Jakarta
(Group of Actavis, Iceland)
Continue reading...

Bepanthen

Bepanthen®
Salep Bayi Ruam Popok


KOMPOSISI
Bepanthen mengandung 5 % zat aktif dekspanthenol, alkohol yang berasal dari asam pantothenat.

INDIKASI
Sebagai pengobatan tambahan untuk kulit yang mengalami: ruam popok, lecet, luka ringan pada kulit, kulit kering yang pecah-pecah, iritasi kulit (akibat sengatan sinar matahari atau pengaruh sinar X atau panas lampu), inflamasi kulit dan ulkus.

DOSIS DAN PEMAKAIAN
Untuk merangsang perbaikan dan pertumbuhan sel kulit yang mengalami ruam popok, luka-luka (lecet), iritasi kulit dan ulkus, oleskan salep satu atau dua kali sehari pada bagian-bagian kulit yang telah dibersihkan. Untuk pengobatan lecet puting susu selama masa menyusui, salep dapat dioleskan langsung setelah menyusui.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
Walaupun pernah dilaporkan dosis besar pada kelinci menyebabkan penyakit hati, tetapi dekspanthenol tidak toksik.

EFEK SAMPING
Pada kasus-kasus tertentu, pernah dilaporkan adanya alergi sehubungan dengan pemakaian dekspanthenol.

KONTRA INDIKASI
Haemophiliacs
Penderita hipersensitif terhadap komponen obat ini.

PENYIMPANAN :
Simpan di tempat yang kering.
Jangan di simpan di atas suhu 25°C.

KEMASAN
Salep 5% tube 20 g No.Reg.: DTL0502004830A1

P. No. 3
Awas ! Obat Keras
Hanya Untuk Bagian Luar Dari Badan

Diproduksi oleh:
P.T. Bayer Indonesia
Jl. Raya Bogor Km 32
Depok 16416, Indonesia
Dengan lisensi dan pengawasan
Bayer Consumer Care AG, Switzerland
Continue reading...

Exoderil

Exoderil®
a topical antimycotic with fungicidal activity


Composition
1 gram cream contains Naftifine hydrochloride 10 mg.
1 ml solution contains Naftifine hydrochloride 10 mg.

Properties
Naftifine is a new topical antimycotic. It acts as primary fungicidal against dermatophytes and fungistatic against Candida species. Exoderil® has a local bactericidal effect on gram-positive and gram-negative bacteria. It is known that 6 % of topical dose is absorbed systematically.

Indications
Exoderil® is indicated for the topical application in the treatment of tinea pedis, tinea cruris and tinea corporis caused by the organisms Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes and Epidermophyton floccosum.
Exoderil® is also indicated for onychomycosis.

Administration and dosage
Massage into the affected and surrounding skin areas once a day. The hands should be washed after application. If no clinical improvement is seen after four weeks of treatment with Exoderil®, the patient should be re-evaluated.

Tolerance
Exoderil® is well tolerated.

Contraindication
Hypersensitivity against Exoderil® or any adjuvant substance of the compound

Precautions
If irritation or sensitivity develops with the use of Exoderil®, treatment should be discontinued.
For patients:
  • Avoid the use of acclusive dressing on wrapping unless other wise directed by physician.
  • Keep away from the eyes, nose, mouth, and other mucosal membranes.
Pregnancy:
Should be used during pregnancy only if clearly needed,

Nursing mothers:
Caution should be exercised.

Pediatric use:
Safety and effectiveness in children have not been established.

Interactions
Unknown

Side effects
In rare cases mild and fully reversible local irritation such as burning and dryness may be observed. Discontinuation of treatment is only rarely necessary. Erythema and itching.

Storage instruction
Do not store above 30°C, protect from light and humidity.
Keep this and all drugs out of the reach of children.

Presentation
Exoderil® cream, tubes of 15 g and 5 g, Reg.No. DKL9430406929A1.
Exoderil® solution, bottle of 10 ml, Reg.No. DKL8830405341A1.

PRESCRIPTION ONLY

Manufactured by
PT Novartis Indonesia, Citeureup, Bogor, Indonesia
Under license of Sandoz GmbH, Kundl, Austria
Continue reading...

MEBO

MEBO®

NAME:
Moist Exposed Burn Ointment

Chinese Name:
Shirun Shaoshang Gao

DESCRIPTION:
Light yellow-brown ointment with sesame oil smell.

MAIN INGREDIENTS:
Radix Scutellaria, Cortex Phellodendri, Rhizoma Coptidis

FUNCTIONS AND INDICATIONS:
To clear away heat and toxic material, to relieve the pain and to promote regeneration. Treating burns, scalds, chemical burn caused by various reasons.

DOSAGE AND ADMINISTRATION:
For external use. Apply to wounds caused by burns, scalds chemical burns etc. at a thickness no more than 1mm and renew the ointment every 4-6 hours. Before the renewal, the residual ointment and liquefied products should be wiped off. Expose the wound for applying ointment.

ADVERSE REACTIONS:
No adverse reaction has been reported.

PRECAUTIONS:
  1. Patients developing systemic signs derived from burn wounds should be treated under the supervision of doctors with rich experiences in moist exposed burn therapy.
  2. The high temperature in summer or repeated squeeze or impact may thin the ointment, which made no changes on therapeutic effect. When it occurs, immerse the top-screwed tube in boiled water for minutes. Then stand the ointment conversely, allow to cool till room temperature to return to normal.
CONTRAINDICATIONS:
MEBO should be used with special care forpatient hypersensitive to sesame oil.

SPECIFICATION:
20g per tube & 40g per tube

STORAGE:
Preserve in well-closed containers at cool and dry place.

PACKAGE:
Aluminum compound tube

SHELFLIFE:
3 years

REGISTRATION NUMBER:
Guo-Yao-Zhun-Zi Z20000004

MANUFACTURER :
Shantou S.E.Z. MEBO Pharmaceutical Factory
Beijing Guangming Chinese Medicine Institute for Burns, Wounds and Ulcers
Address: Hongzhu Building, Zhuhe Process District, Shantou S.E.Z.
Shantou Telephone: (+86)754-8886954 Facsimile: (+86) 754-8886615
Beijing Telephone: (+86)10-65137766 ext.5301 Facsimile: (+86) 10-65124361

Imported by P.T Doxa Manggalya Utama
Jakarta-Indonesia
No. Reg.: POM TI 044 712 021
Continue reading...

Wednesday, August 26, 2009

Oste, Oste Forte Kaplet

OSTE®
KAPLET

Komposisi :
Tiap kaplet mengandung:
Glukosamin HCl250 mg
Kondroitin S04200 mg
Vitamin C25 mg
Magnesium5 mg
Zink2,5 mg
Mangan0,25 mg

Informasi nilai gizi :
Takaran persajian : 2 kaplet
Jumlah persajian/kemasan : 60 kaplet

Takaran Persajian% AKG*
Glukosamin HCl250 mg-
Kondroitin S04200mg-
Vitamin C25 mg41,67
Magnesium5 mg1,92
Zink2,5 mg23,80
Mangan0,25 mg-

* %AKG berdasarkan pada diet 2000 kalori.

Takaran pemakaian:
Berat badan di atas 55 kg : Sehari 3 kali 2 kaplet
Berat badan di bawah 55 kg : Sehari 3 kali 1 kaplet

Khasiat dan kegunaan :
Memelihara kesehatan fungsi persendian dan dapat digunakan pada penderita osteoarthritis.

Kemasan:
Dus @ 60 kaplet (10 strip @ 6 kaplet)
POM SD 051 524 021

SIMPAN DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA

PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
Jl. Pulogadung No. 6
JAKARTA - INDONESIA



OSTE® FORTE
KAPLET SALUT SELAPUT


Komposisi:
Tiap kaplet salut selaput mengandung:
Glukosamin HCl500 mg
Kondroitin S04400 mg
Vitamin C50 mg
Magnesium10 mg
Zink5 mg
Mangan0,5 mg

Informasi nilai gizi:
Takaran persajian : 1 kaplet
Jumlah persajian/kemasan : 30 kaplet
Takaran Persajian% AKG*
Glukosamin HCl500 mg-
Kondroitin S04400mg-
Vitamin C50 mg83,33
Magnesium10 mg3,85
Zink5 mg47,62
Mangan0,5 mg-

* %AKG berdasarkan pada diet 2000 kalori.

Takaran pemakaian :
Berat badan di atas 55 kg : Sehari 3 kali 1 kaplet salut selaput
Berat badan di bawah 55 kg : Sehari 2 kali 1 kaplet salut selaput

Khasiat dan kegunaan :
Suplemen untuk menjaga kesehatan persendian.

Kemasan :
Dus @ 30 kaplet salut selaput
(5 strip @ 6 kaplet salut selaput)
POM SD 011 501 161

SIMPAN DI TEMPAT SEJUK DAN KERING
TERLINDUNG DARI CAHAYA

PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
Jl. Pulogadung No. 6
JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Imboost Force Kaplet, Syrup

IMBOOST® FORCE
Kaplet Salut Selaput


KOMPOSISI :
Tiap kaplet salut selaput mengandung:%AKG *
Echinacea dry extr250 mg-
Zn Picolinate10 mg95,24
Black Elderberry dry extr400 mg-

* %AKG berdasarkan diet 2000 kalori.

KHASIAT DAN KEGUNAAN:
Membantu memperbaiki daya tahan tubuh dan membantu meredakan gejala selesma.

PERHATIAN :
Hati-hati bila digunakan pada penderita kelainan ginjal dan hati.

EFEK SAMPING:
Walau sangat jarang terjadi, pada dosis tinggi menyebabkan gangguan perut ringan atau reaksi alergi.

TAKARAN PEMAKAIAN:
Dewasa : 3 x 1 kaplet/hari.

KEMASAN:
Box, 3 strip @ 10 kaplet salut selaput @ 950 mg
POM SD 021 503 871

SIMPAN DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA


PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
JAKARTA - INDONESIA



IMBOOST® FORCE
Syrup

KOMPOSISI :
Tiap sendok teh (5 ml) mengandung:%AKG *
Echinacea dry extr250 mg-
Zinc Picolinate5 mg95,24
Black Elderberry dry extr400 mg-

* %AKG berdasarkan diet 2000 kalori.

KHASIAT DAN KEGUNAAN:
Membantu memperbaiki daya tahan tubuh.

PERHATIAN :
Hati-hati bila digunakan pada penderita dengan kelainan ginjal dan hati.

EFEK SAMPING:
Walau sangat jarang terjadi, dapat menyebabkan gangguan perut ringan atau reaksi alergi.

TAKARAN PEMAKAIAN:
Dewasa:Sehari 3 kali 1 sendok teh
1-6 tahun:Sehari 3 kali ½-1 sendok teh
7-12 tahun:Sehari 3 kali 1 sendok teh

KEMASAN:
Botol @ 60 ml
POM SD 031 609 591

Botol @ 120 ml
POM SD 031 609 591

SIMPAN DI TEMPAT KERING DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA


PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Im-boost Tablet, Syrup

IM-BOOST®
Tablet


KOMPOSISI:
Tiap tablet salut selaput mengandung:* %AKG
Echinacea dry extract250 mg
Zinc Picolinate10 mg95,24 %

* %AKG berdasarkan pada diet 2000 kalori.

KEGUNAAN:
Membantu memperbaiki daya tahan tubuh.

PERINGATAN DAN PERHATIAN :
  • Tidak boleh digunakan oleh penderita sklerosis multiple, penyakit kolagen, leukositosis, tuberkulosis, AIDS, kehamilan.
  • Tidak boleh digunakan bersama dengan produk immunosupresan.
  • Dapat terjadi reaksi alergi.
  • Tidak dianjurkan digunakan lebih dari 8 minggu.
KONTRA INDIKASI:
Pasien yang hipersensitif terhadap komponen berkhasiat.

EFEK SAMPING :
Walau jarang dilaporkan, efek samping yang kadang muncul adalah gangguan sensasi rasa dan nausea/vomiting.

CARA PEMAKAIAN:
Dewasa : Sehari 3 kali 1 tablet.

KEMASAN:
Box/strip (3 strip @ 10 tablet salut selaput)
POM SD. 071 531 991

SIMPAN DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA

PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
JAKARTA 13920 - INDONESIA



IM-BOOST®
Syrup
WARNA DAN RASA BARU

KOMPOSISI:
Tiap 5 ml larutan mengandung:* %AKG
Echinacea dry extract250 mg
Zinc Picolinate5 mg47,62 %

* %AKG berdasarkan pada diet 2000 kalori.

KEGUNAAN:
Membantu memperbaiki daya tahan tubuh

CARA PEMAKAIAN :
Dewasa:Sehari 3 kali 1 sendok teh
Dibawah 2 tahun:Sesuai anjuran dokter
2-6 tahun:Sehari 1-2 kali 1 sendok teh
Diatas 6 tahun:Sehari 3 kali 1 sendok teh

KEMASAN:
Dus/Botol 60 ml.
POM SD. 071 632 241

Dus/Botol 120 ml.
POM SD. 071 632 241

SIMPAN DI BAWAH SUHU 30°C
TERLINDUNG DARI CAHAYA


Dibuat oleh:
PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
Jakarta 13920, Indonesia
Continue reading...

Tuesday, August 25, 2009

Prokids Oral Drops

PROKIDS®
Oral drop


Komposisi:
Tiap 0,5 ml mengandung:
DHA10 mg
AA20 mg
Curcuminoid1 mg
Colostrum Bovine50 mg
Lysin HCl25 mg
Vitamin A2000 IU
Vitamin D400 IU
Vitamin B11 mg
Vitamin B21,2mg
Vitamin B61 mg
Vitamin B122 mcg
Nicotinamide10 mg
Pantothenol5mg

Kegunaan:
Multivitamin untuk anak-anak

Cara Pemakaian:
6 - 12 bulan = 1 x 0,25 ml sehari
1 - 3 tahun = 1x0,5 ml sehari

Kontra Indikasi:
Hipersensitif terhadap salah satu bahan

Efek Samping:
-

Interaksi Obat
Tidak ditemukan interaksi obat yang berarti

Kemasan
Dus, Botol drop @ 10 ml
No. Registrasi: POM. SD 071 632 121

Simpan dibawah suhu 30°C, kering dan terlindung dari cahaya

Dibuat oleh
PT. Ikapharmindo Putramas
Jakarta - Indonesia

Untuk
PT. Mahakam Beta Farma
Jakarta - Indonesia
Continue reading...

Kandistatin Suspensi

KANDISTATIN®
SUSPENSI


KOMPOSISI :
Tiap ml Kandistatin® suspensi oral mengandung Nistatin 100.000 Unit.

INDIKASI :
Mengobati infeksi Candida (moniliasis) pada rongga mulut, kerongkongan dan saluran pencernaan makanan.

DOSIS :
- Dewasa: 4 kali sehari 1 - 2 ml
- Bayi dan anak-anak: 3-4 kali sehari 1 ml
- Profilaksis: 1 kali sehari 1 ml

Diteteskan dalam mulut dan dibiarkan sementara sebelum ditelan. Pengobatan diteruskan paling sedikit 48 jam setelah hilang dan kembali normal.

PERINGATAN DAN PERHATIAN :
Awas obat keras, simpan jauh dari jangkauan anak-anak.

EFEK SAMPING :
Kandistatin® tidak toksis dan dapat ditolerir semua umur, termasuk untuk pemakaian jangka lama.
Dosis besar jarang mengakibatkan diare dan gangguan pencernaan.

KONTRA INDIKASI :
Pasien yang hipersensitif terhadap nistatin.

KEMASAN:
Botol - 12 ml.
Nomor: Reg. Dep. Kes. RI. DKL 9016105033 AI

Simpanlah di tempat sejuk dan kering serta terlindung dari cahaya.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT. METISKA FARMA
JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Monday, August 24, 2009

Pyrex

PYREX®
DROPS, SIRUP, TABLET


PYREX® drops:Tiap 0,6 ml mengandung 60 mg Paracetamol
PYREX® sirup:Tiap sendok takar (5 ml) sirup mengandung 120 mg
Paracetamol dan Etil alkohol 10,2 %
PYREX® tablet:Tiap tablet mengandung 500 mg Paracetamol

CARA KERJA OBAT
Analgesik-Antipiretik
  • Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rasa sakit
  • Sebagai antipiretik, diduga bekerja langsung pada pengatur panas di hipotalamus
INDIKASI
Meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala, sakit gigi dan menurunkan demam.

KONTRA INDIKASI
  • Penderita gangguan fungsi hati yang berat
  • Penderita hipersensitif terhadap obat ini
POSOLOGI
Takaran pemakaian: 3-4 kali sehari atau sesuai petunjuk dokter
Umur (tahun)Pyrex drops (ml)Pyrex sirup (sendok takar)Pyrex tablet
‹ 1 tahun0,61/2-
1-20,6 - 1,21-
2-6-1 - 2-
6-9-2 - 31/2 - 1
9-12-3 - 41/2 - 1
Dewasa--1

EFEK SAMPING
  • Penggunaan jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
  • Reaksi hipersensitifitas.
PERINGATAN/PERHATIAN
  • Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita penyakit ginjal.
  • Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
  • Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.

KEMASAN
PYREX® drops:Botol @ 15 ml No. Reg. DBL0233504936A1
PYREX® sirup:Botol @ 60 ml No. Reg. DBL0233504837A1
PYREX® tablet:Dus, isi 20 blister @ 10 tablet No. Reg. DBL0233504710A1

PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar (25 - 30°C) dan terhindar dari cahaya.

Diproduksi oleh :
NOVELL
PHARMACEUTICAL
LABORATORIES
Bogor-lndonesia
Continue reading...

Progesic

PROGESIC®
Tablet dan syrup
(Obat penurun panas)


KOMPOSISI:
Tiap tablet mengandung:Paracetamol 500 mg
Tiap 5 ml syrup mengandung:Paracetamol 250 mg
Etanol 9 %

DESKRIPSI:
Paracetamol mempunyai khasiat antipiretik dan analgetik. Mekanisme kerja antipiretik ialah berdasarkan interaksinya dengan pusat pengatur kalori disusunan saraf pusat, sehingga berefek vasodilatasi perifer dengan pengeluaran kalori banyak, sedangkan kerja analgetik ialah berdasarkan efek penekanan pada pusat nyeri disusunan saraf pusat dan pencegahan pembentukan rangsang pada chemoreceptor di perifer.

INDIKASI:
Digunakan untuk meringankan rasa sakit seperti sakit kepala, sakit gigi, dysmenorrhoea dan menurunkan demam.

DOSIS Untuk Tablet:
Anak:2 - 5 tahun, 3 - 4 x sehari ¼ - ½ tablet
6 - 12 tahun, 3 - 4 x sehari ½ - 1 tablet
Dewasa:3 - 4 x sehari, 1 - 2 tablet

DOSIS Untuk Syrup:
(3-4 x sehari)
Anak 1 - 6 tahun ................................ ½ - 1 sendok teh
Anak 7 -12 tahun ................................ 1 - 2 sendok teh
Atau menurut petunjuk dokter

KONTRAINDIKASI:
  • Tidak boleh dipakai pada orang yang menderita penyakit hati
  • Penderita yang hipersensitif terhadap paracetamol
EFEK SAMPING:
Dapat merusak hati bila dosis berlebihan atau penggunaan jangka panjang.

PERINGATAN dan PERHATIAN:
Harap kedokter bila terjadi demam selama 3 hari.

SIMPAN DI TEMPAT SEJUK DAN KERING
SERTA TERLINDUNG DARI CAHAYA

KEMASAN:
Dus, berisi 25 strip @ 4 tablet
Nomor Reg. : DBL 7216105910A1

Botol, netto 60 ml
Nomor Reg.: DBL 7216106037A1

PT.METISKA FARMA
JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

Termorex Syrup

TERMOREX®
Paracetamol
SIRUP TURUN PANAS
Untuk bayi dan anak-anak


Komposisi:
Tiap sendok takar (5 ml) mengandung:
Paracetamol............. 160 mg

Cara kerja obat:
Analgesik-antipiretik

  • Sebagai analgesik, bekerja dengan meningkatkan ambang rangsang rasa sakit.
  • Sebagai antipiretik. bekerja langsung pada pusat pengatur panas di hipotalamus.
Indikasi:
Meringankan rasa sakit pada keadaan sakit kepala, sakit gigi dan menurunkan demam.

Kontraindikasi:
  • Penderita gangguan fungsi hati yang berat
  • Penderita hipersensitif terhadap obat ini.
Aturan pemakaian:
0 - 1 tahun:½ sendok takar 3 kali sehari
1 - 2 tahun:1 sendok takar 3 kali sehari
2 - 6 tahun:1 -1 ½ sendok takar 3 - 4 kali sehari
6 - 9 tahun:2 sendok takar 3 - 4 kali sehari
9 - 12 tahun:3 sendok takar 3 - 4 kali sehari
Atau sesuai petunjuk dokter


Efek samping:

  • Penggunaan jangka lama dan dosis besar dapat menyebabkan kerusakan hati.
  • Reaksi hipensensitititas.

Peringatan dan perhatian:

  • Hati-hati penggunaan obat ini pada penderita penyakit ginjal.
  • Bila setelah 2 hari demam tidak menurun atau setelah 5 hari nyeri tidak menghilang, segera hubungi Unit Pelayanan Kesehatan.
  • Penggunaan obat ini pada penderita yang mengkonsumsi alkohol, dapat meningkatkan resiko kerusakan fungsi hati.

Cara penyimpanan:
  • Simpan pada suhu kamar dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan kelembaban
  • Hindarkan dari jangkauan anak-anak

Kemasan: Botol 30 ml dan 60 ml
Reg. NO. DBL7813003537 A1

KONIMEX
PHARMACEUTICAL LABORATORIES
SOLO - INDONESIA
Continue reading...

Friday, August 21, 2009

Imunovit

IMUNOVIT®
IMUNOVIT SYRUP POM TR. 033 629 821
IMUNOVIT FILM COATED POM TR. 043 537 281

Composition:
Each 5 ml syrup contains:
Echinacea Extract 250 mg
Phyllanthi Herb Extract 50 mg

Each caplet film coated contains :Echinacea Extract 250 mg
Phyllanthi Herb Extract 50 mg

Indication:
Maintaining health, improving liver functions and increasing immune system.

Contra indication:
  • Not to be taken by patient with Sclerosis, Leucosis, Collagen, AIDS, TBC.
  • Not to be taken by pregnant women
Direction :
Adult:
1 teaspoon 3 times a day, regularly.

Children:
1 teaspoon. 2-3 times a day, regularly

SHAKE WELL BEFORE USE
Direction:
Adult:
1 caplet film coated, 3 times a day, regularly

Children :
1 caplet film coated, 2 - 3 times a day regularly.


Komposisi:
Tiap 5 ml sirup mengandung :

Ekstrak Echinacea 250 mg
Ekstrak Herba Meniran 50 mg

Tiap kaplet salut selaput mengandung :
Ekstrak Echinacea 250 mg
Ekstrak Herba Meniran 50 mg

Khasiat kegunaan :
Membantu memelihara kesehatan memperbaiki fungsi hati dan meningkatkan daya tahan tubuh

Kontra indikasi:

  • Tidak boleh diberikan pada penderita Sclerosis, Leukosis, penyakit Collagen, AIDS, TBC.
  • Tidak boleh diberikan pada wanita hamil.

Cara pemakaian :
Dewasa:
3 kali 1 sendok teh, secara teratur

Anak-anak :
2 - 3 Kali 1 sendok teh, secara teratur

KOCOK DAHULU SEBELUM DIMINUM

Cara pemakaian :
Dewasa :
3 kali 1 kaplet salut selaput, secara teratur
Anak-anak :
2 - 3 kali 1 kaplet salut selaput, secara teratur

Simpan di tempat sejuk dan kering, terhindar dari cahaya matahari langsung dan kelembaban
Store in cool and dry place, protect from light and humidity


Diproduksi oleh/ Manufactured by:
PT. BIOVIT NUTRACEUTICALS FARMA
Jakarta - INDONESIA
Continue reading...

Metsel

METSEL®
Food Supplement

Film coated caplet

COMPOSITION
Each film coated caplet contains:
% AKG*
Natural Ubidecarenone (CoQ10)30 mg
Synthetic Levocarnitine fumarate500 mg
Folic acid400 mcg100
*AKG is based on 2000 calorie diet calculation

DESCRIPTION
METSEL® is indicated to assist the metabolism process of lipid, carbohydrate and protein. METSEL® is the combination of ubidecarenone and levocarnitine.
Ubidecarenone as an electron transport at beta-oxidation, in the mitochondrial matrix.
Levocarnitine is mediator of fatty acid / lipid across the mitochondrial matrix, without levocarnitine there is no lipid burning process.
Additional of folic acid acts as a cosubstrate in the remethylation cycle which may assist to lower serum homocystein levels.
Hyperhomocysteinemia may increases the risk of developing cerebro and cardiovascular diseases besides peripheral arterial diseases.

USAGE
METSEL® as a food supplement is indicated to maintain the healthy heart.

WARNINGS AND PRECAUTIONS
  • METSEL® is not recommended to used for pregnant / breastfed women and children.
  • Patient treated by anticoagulant drug (coumadin / warfarin).
DOSAGE
The usual dose is once daily of 1-2 caplets.

Store at room temperature 25°-30°C

PRESENTATION
Box of 3 strips @ 10 film coated caplets
POM SD. 091 536 231

Manufactured by:
PT Prafa
Citeureup, Bogor-lndonesia

For:
Darya-Varia LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor-Indonesia



METSEL®
Suplemen Makanan
Kaplet salut selaput


KOMPOSISI
Tiap kaplet salut selaput mengandung:
% AKG*
Ubidecarenone (CoQ10) alami)30 mg
Levocarnitine fumarat sintetis500 mg
Asam folat400 mcg100
* AKG berdasarkan perhitungan diet 2000 kalori

URAIAN
METSEL® dapat membantu proses metabolisme lemak, karbohidrat dan protein. METSEL® merupakan kombinasi ubidecarenone dan levocarnitine.
Ubidecarenone sebagai electron transport pada beta-oksidasi, dalam matriks mitokondria.
Levocarnitine adalah penghantar asam lemak/lemak untuk dapat masuk ke dalam matriks mitokondria, tanpa levocarnitine pembakaran lemak tidak terjadi.
Penambahan asam folat berperan sebagai cosubstrat dalam siklus remetilasi yang dapat membantu menurunkan kadar serum homosistein. Peningkatan kadar homosistein dapat meningkatkan risiko penyakit serebro dan kardio-vaskular serta pembuluh darah perifer.

KEGUNAAN
METSEL® sebagai suplemen makanan yang dapat membantu memelihara kesehatan jantung.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
  • METSEL® Tidak boleh digunakan pada wanita hamil/menyusui dan anak-anak.
  • Pasien yang menggunakan antikoagulan coumadin (warfarin).
ATURAN PAKAI
Pemberian 1 kali sehari, 1-2 kaplet.

Simpan pada suhu kamar 25°-30°C

KEMASAN
Box isi 3 strip @ 10 kaplet salut selaput
POM SD. 091 536231

Diproduksi oleh:
PT Prafa
Citeureup, Bogor-lndonesia

Untuk:
Darya-Varia LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor-lndonesia
Continue reading...

Thursday, August 20, 2009

Alanox

ALANOX
Food supplement


COMPOSITION
Each film coated tablet contains:
Alpha lipoic acid ..................................... 200 mg

DESCRIPTION
Alpha lipoic acid is the natural antioxidant for diabetic mellitus patient.

INDICATION
Food supplement for diabetic mellitus.

ADMINISTRATION
One film coated tablet three times daily.

Store at 25° - 30° C
Avoid direct sun-light

PRESENTATION
Box of 50 film coated tablets (5 strips @ 10 film coated tablets)
POM SD 041 512271

Manufactured by:
Darya-Varia LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor

Distributor:
PT Wigo Distribusi Farmasi


ALANOX
Suplemen makanan

KOMPOSISI
Tiap tablet salut selaput mengandung:
Alpha lipoic acid ..................................... 200 mg

URAIAN
Alpha lipoic acid merupakan antioksidan alamiah yang sesuai untuk penderita diabetes melitus.

KEGUNAAN
Suplemen makanan untuk penderita diabetes melitus

PETUNJUK PENGGUNAAN
3 kali sehari satu tablet salut selaput.

Simpan pada suhu 25° - 30° C
Hindarkan dari sinar matahari langsung

KEMASAN
Box isi 50 tablet salut selaput (5 strip @ 10 tablet salut selaput)
POM SD 041 512271

Diproduksi oleh:
Darya-Varia LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor

Distributor:
PT Wigo Distribusi Farmasi
Continue reading...

Soholin Injection

Soholin®

Composition:
Each ml contains:
Citicoline sodium Equivalent to Citicoline 125 mg

Indications:
Acute stage:
Unconsciousness following cerebral trauma, traffic accident and brain operation.
Chronic stage:
Neural and psychiatric disorders (hemiplegia, dyskinesia, motorpalsy, aphasia, amnesia, disorientation and headache) following apoplexy and cerebral operation

Dosage and administration:
Acute stage:
250 - 500 mg, 1 to 2 times daily by intravenous drip or intravenous injection
Chronic stage:
100-300 mg 1-2 times daily by IV or IM injection
Dosage may be increased according to condition

Pharmacology:
Effect on disturbance of consciousness and hemiplegia after cerebral apoplexy: Citicoline improves EEG in patients with disturbance of consciousness. It also improves EEG in rats with anoxic or hypoxic brains and dogs with hypothalamic infarct.
Citicoline inhibits elevation of the thresholds for electrocorticographic arousal reaction and muscular discharge evoked by stimulation of the cerebral cortex and stimulates the ascending reticular activating system and pyramidal system to elevate both the level of consciousness and motor function (in rabbits).
In such experimental disease models as stroke-prone rats under experimentally cerebral ischemia, rats under cerebral ischemia-reperfusion, ischemic rats under hypoxia and, monkeys with experimental cerebral infarction, citicoline inhibits development of acute apoplectic stroke and neurological symptoms (disturbance of consciousness and motor disturbances), resulting in a decrease of the death rate.
In patients with cerebral circulatory disturbance, citicoline increases cerebral blood flow and decreases cerebral vascular resistance, thus improves cerebral circulation.
In particular, citicoline increases brain stem blood flow (in dogs). In patients with cerebrovascular disturbance, citicoline improves central motor function by increasing the decreased electromyographic maximum work of the paretic muscle and retarding the appearance of fatigue phenomenon under and exercise load.
Citicoline displays an improving action on cerebral function and disturbed metabolism by promoting glucose uptake of the brain (in rats under cerebral ischemia reperfusion and cerebral perfusion in cats) and inhibiting lactic acid accumulation in the brain (cerebral pel-fusion in cats), by improving depressed respiratory function of the cerebral mitochondria in rabbits with experimental cerebral infarction, by accelerating biosynthesis of acetylcholine from decreased levels of glucose due to ischemia and improving dopamine turnover (in rats), and by inhibiting radicalization of fatty acid in brain under ischemia (in rats). In cerebral ischemic rats, citicoline is incorporated into the nerve-cell membranous fraction and accelerates lecithin biosynthesis to improve lecithin metabolism.

Warning and precautions:
  • General: For patients with acute, serious and progressive disturbance of consciousness accompanying head injury and brain - surgery, citicoline should be administered in conjuction with hemostatics and intracranial pressure relieving drug or treatment, eg. hypothermy.
  • For patients with disturbance of consciousness in acute stage of cerebral infarction, start of citicoline is recommended within 2 weeks after apoplectic stroke.
  • Cautions for usage
    Care should be made to avoid injection at sites a long the course of nerves. In case of intense pain or backflow of blood upon insertion of the injection needle, the needle should be withdrawn immediately and injected at a different site. In case of IV administration, inject as slowly as possible.

Side effects:

  • Shock: since shock symptoms may rarely occur, close observation should be made. If such symptoms as dropped blood pressure, chest distressed feeling and dyspnea occur, citicoline should be immediately discontinued. Appropriate measures should be taken.
  • Hypersensitivity: infrequently, such as hypersensitivity symptoms as rash, may occur. Discontinue administration of citicoline in such a case.
  • Psychoneurologic system: infrequently occur or become intensified.
  • Digestive: infrequently, abnormal hepatic function may be noted.
  • Ophthalmic: rarely transient diplopia may develop.
  • Others: infrequently, feeling of warmth may occur and rarely, transient blood pressure changes or malaise may occur.

Contra indications:
Patients with a history of hypersensitivity to any of the ingredients of this drug

Package:
Box of 5 ampoules @ 2 ml
No. Reg. DKL 0624221943A1

STORE BELOW 25°C, PROTECT FROM LIGHT

ON MEDICAL PRESCRIPTION ONLY

Manufactured by:
PT ETHICA
Jakarta - Indonesia

For:
PT SOHO Industri Pharmasi
Jakarta - Indonesia

Continue reading...

Librax

Librax®
Chlordiazepoxide + clidinium bromide

As adjunctive therapy in the treatment of peptic ulcer and irritable bowel syndrome

Composition
Each dragee contains: 5 mg Chlordiazepoxide (7-Chloro-2-methylamino-5-phenyl-3H-1,4benzodiazepine-4-oxide) and 2.5 mg Clidinium bromide (3-Benziloyloxy-l-
methylquinuclidinium bromide). 1 dragee contains 279 mg carbohydrate (4.6 kJ).

Mode of Action
Chlordiazepoxide has antianxiety, sedative, appetite stimulating and weak analgesic actions. The precise mechanism of action is not known. The drug bloks EEG arousal from stimulation of the brain stem reticular formation. It takes several hours for peak blood levels to be reached and the half-life of the drug is between 24 and 48 hours. After the drug is discontinued plasma levels decline slowly over a period of several days. Chlordiazepoxide is excreted in the urine with 1 % to 2 % unchanged and 3% to 6% as a conjugate.
Clidinium (other synthetic quaternary ammonium compounds), is ionized and rarely
affect the central nervous system because they do not readily cross the blood-brain
barrier. Their ionization is largely responsible for the wide individual variability in
absorption noted after oral administration. Most of their actions are attributable to the
antimuscarinic effect of usual therapeutic doses. Some antispasmodic actions of
quaternary ammonium compounds may be due to their relatively specific ganglionic
blocking effects in the gastrointestinal tract.

Indications
As adjunctive therapy in the treatment of peptic ulcer and irritable bowel syndrome

Dosage
Usual adult dose:
Oral, 1 or 2 dragees one to four times a day, thirty to sixty minutes before meals or food, the dosage then being adjusted as needed and tolerated.

Usual geriatric dose:
Oral, initially no more than 1 dragee two times a day, the dosage then being adjusted as needed and tolerated.

Usual pediatric dose:
Dosage has not been established.

Contraindications
Librax is contraindicated for patients with known hypersensitivity to Chlordiazepoxide or clidinium bromide, and also in the presence of glaucoma.
Patients with reflux esophagitis because Librax decrease both esophageal and gastric motility and relax the lower esophageal sphincter.

Warnings and Precautions
Particular caution is advised in patients with prostatic hypertrophy or myasthenia gravis.
Depending on dosage, administration and individual susceptibility, Librax may modify the patient's reactions (e.g. driving ability, behavior in traffic). Blood, renal and hepatic function tests are recommended if treatment is given for prolonged periods.

Dependence
The use of benzodiazepines and benzodiazepine-like agents may lead to the development of physical and psychic dependence. The risk of dependence increases with dose and duration of treatment; it is also greater in patients with a history of alcohol or drug abuse.
Once physical dependence has developed, abrupt termination of treatment will be accompanied by withdrawal symptoms. These may consists of headaches, muscle pain, extreme anxiety, tension, restlessness, confusion and irritability. In severe cases, the following symptoms may occur: derealization, depersonalization, hyperacusis, numbness and tingling of the extremities, hypersensitivity to light, noise and physical contact, hallucinations or epileptic seizures.
Since the risk of withdrawal phenomena and rebound phenomena is greater after abrupt discontinuation of treatment, it is recommended that the dosage be decreased gradually.

Pregnancy, nursing mothers
For fundamental medical reasons, Librax should not be administered in early pregnancy unless it is considered imperative to do so.
Chlordiazepoxide and clidinium bromide pass into the milk of nursing mothers.

Over dosage
Measures recommended for accidental or deliberate over dosage are gastric lavage, maintenance of airway patency and surveillance of the patient. If symptoms attributable to chlordiazepoxide predominate, flumazenil is indicated.
The usual precautions in treating patients with impaired renal or hepatic function should be observed.
To assure the safe and effective use of benzodiazepines, patients should be informed that since Librax may produce psychological and physical dependence it is advisable that they consult with their physician before either increasing the dose or abruptly discontinuing this drug.
Since antacids may interfere with absorption of antichlolinergic agents, these drugs should not be given concomitantly, at interval of at least one hours is suggested.

Side effects
  • Side effects such as dryness of the mouth, constipation and disorders of micturition may occasionally occur. In elderly patients slight drowsiness may sometimes be observed, especially at the beginning of treatment. This usually disappears spontaneously or in response to a dosage reduction.
  • Agranulocytosis, granulocytopenia or leukopenia, allergic reactions.
    In a few instances syncope has been reported.
  • Other adverse reaction reported during therapy include isolated instances of skin eruptions, edema, minor menstrual irregularities, nausea, constipation, extra pyramidal symptoms, as well as increased and decreased libido. Such side effects have been infrequent and are generally controlled with reduction of dosage.
Interactions
If Librax is taken concurrently with preparations containing anticholinergic ingredients, e.g. amantadine, various antihistamines, butyrophenones, phenotiazines, tricyclic and tetracyclic antidepressants, the anticholinergic action of clidinium bromide is potentiated.
During treatment with Librax, patients should avoid alcohol since the individual response can not be foreseen.

Stability
This medicine should not be used after the expiry date shown on the pack.

Packaging
Box, 10 strips of 10 dragees Reg.No. DPL0004126716A1

Store at room temperature
Keep all medicine out of the reach of children

On medical prescription only
Harus dengan resep dokter

Manufactured by:
PT. COMBIPHAR, Bandung-Indonesia

Under licence from:
ICN Pharmaceuticals, Inc.
Costa Mesa, California-USA
Continue reading...

Tuesday, August 18, 2009

Sanmag

SANMAG®
Tablet, Suspensi


KOMPOSISI
Tablet
Tiap Tablet mengandung:
Magnesium Trisilikat325 mg
Aluminium Hidroksida Koloidal325 mg
Papaverin HCl30 mg
Klordiazepoksida HCl5 mg
Vitamin B12 mg
Vitamin B21 mg
Vitamin B60,5 mg
Vitamin B121 mcg
Niasinamida5 mg
Kalsium Pantotenat1 mg

Suspensi
Tiap sendok teh (5 ml) mengandung:
Magnesium Trisilikat325 mg
Aluminium Hidroksida Koloidal325 mg
Dimetikon aktif25 mg

FARMAKOLOGI
SANMAG® tablet dan suspensi merupakan campuran sediaan obat yang tepat dalam pengobatan kelebihan asam lambung, tukak lambung dan tukak usus 12 jari.
SANMAG® suspensi mengandung Dimetikon yang efektif untuk pengobatan flatulensi.
Magnesium Trisilikat dan Aluminium Hidroksida Koloidal adalah antasida-antasida yang dengan cepat dapat menyembuhkan radang lambung.
Klordiazepoksida HCl mengurangi ketegangan emosi, seperti perasaan cemas, takut, frustasi, yang memegang peranan dalam menyebabkan kelebihan asam lambung, tukak lambung dan tukak usus 12 jari.
Papaverin HCl adalah spasmolitika yang merelaksasi otot-otot polos lambung dan usus. Kejang-kejang akan hilang sehingga perasan sakit juga lenyap.
SANMAG® tablet mengandung campuran vitamin untuk mencegah kekurangan vitamin pada penderita yang harus diet.

INDIKASI
Kelebihan asam lambung, gastritis, spasme pada lambung dan usus 12 jari, tukak lambung dan tukak usus 12 jari, dispepsia neurogenik, hipermotilitas usus, flatulensi.

KONTRA-INDIKASI
Hipersensitifitas terhadap Klordiazepoksida HCl.

DOSIS
1-2 tablet/sendok teh, antara dua waktu makan.

KEMASAN
Tablet:Dus isi 10 strip @ 10 tablet.No. Reg.: D7812297
Suspensi:Botol dengan isi bersih 120 ml.No. Reg.: D7812228

Dibuat oleh:
PT SANBE FARMA
Bandung-Indonesia
Continue reading...

Likurmin

Likurmin
memperbaiki nafsu makan


KOMPOSISI:
Tiap 5 ml sirup mengandung:
Kurkuminoid2 mg
Lisin HCl250 mg
Vitamin B13 mg
Vitamin B22 mg
Vitamin B65 mg
Vitamin B125 mcg
Niacinamid5 mg
Asam Pantotenat3 mg

FARMAKOLOGI:
Likurmin adalah kombinasi kurkuminoid, lisin HCl, vitamin B Kompleks, niacinamid serta asam pantotenat.
Lisin HCl adalah suatu asam amino essensial yang penting untuk tubuh.
Kombinasi vitamin B kompleks, termasuk niacinamid dan asam pantotenat dengan kurkuminoid bermanfaat untuk memperbaiki nafsu makan dan menjaga keseimbangan nitrogen tubuh.

KEGUNAAN:
Sumber vitamin dan asam amino tambahan untuk anak-anak, memelihara kesehatan serta membantu memperbaiki nafsu makan.

CARA PENGGUNAAN:
1-2 sendok takar (5 ml) sehari atau menurut petunjuk dokter.

SEDIAAN:
Botol 100 ml, sirup rasa jeruk.
POM SD. 041 616 021

Suplemen Makanan

Simpan pada suhu kamar (25-30)°C.

Kocok dahulu sebelum dipakai.

Diproduksi oleh:
PT. HEXPHARM JAYA - CIPANAS

untuk:
PT. DANKOS FARMA, JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

StarMuno

StarMuno
kaplet salut selaput


KOMPOSISI:
Tiap kaplet salut selaput mengandung:
Polinacea200 mg
Black Elderberry400 mg
Vitamin C100 mg
Zinc Picolinate5 mg

KHASIAT DAN KEGUNAAN:
Membantu memperbaiki daya tahan tubuh dan membantu meredakan gejala selesma.

PERINGATAN DAN PERHATIAN:
  • Tidak boleh digunakan oleh penderita sklerosis multiple, penyakit kolagen, leukosis, tuberkulosis, AIDS, kehamilan.
  • Tidak boleh digunakan bersama dengan produk immunosupresan.
  • Dapat terjadi reaksi alergi
  • Tidak dianjurkan digunakan lebih dari 8 minggu
EFEK SAMPING:
Walau sangat jarang terjadi pada dosis tinggi menyebabkan gangguan perut ringan dan reaksi alergi.

CARA PENGGUNAAN:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 3 kali 1 kaplet per hari.
Atau sesuai anjuran dokter.

SEDIAAN:
Dus 3 strip @ 10 kaplet salut selaput.
POM SD. 041 515 931

Suplemen Makanan

Simpan pada suhu di bawah 30°C.

PT. DANKOS FARMA, JAKARTA - INDONESIA
Continue reading...

NEO rheumacyl NECK & SHOULDER

NEO rheumacyl® NECK & SHOULDER
Meredakan nyeri otot pada tengkuk dan pundak


KOMPOSISI:
Tiap gram mengandung:
Menthol100 mg
Camphora20 mg
Eucalyptus50 mg

Kombinasi menthol, camphora dan eucalyptus berfungsi meredakan nyeri otot pada tengkuk dan pundak.

KEGUNAAN:
Membantu meredakan rasa nyeri otot pada tengkuk dan pundak.

CARA PEMAKAIAN:
Oleskan dan gosok pada daerah tengkuk dan pundak.

PERINGATAN/PERHATIAN:
  • Tidak dianjurkan untuk yang hipersensitif terhadap komponen obat dan untuk anak usia kurang dari 2 tahun.
  • Kemerahan dan gatal-gatal kulit sangat jarang terjadi.
  • Jangan digunakan langsung di bawah lubang hidung.
KEMASAN:
Tube 30 g
POM QD. 071 707 131

Simpan pada suhu ruangan (di bawah 30°C)

Diproduksi oleh:
PT. Tempo Scan Pacific Tbk.
Bekasi 17550 - Indonesia
Continue reading...

Lipofood

LIPOFOOD®
KAPSUL
SUPLEMEN MAKANAN


KOMPOSISI:
Tiap kapsul mengandung:
Essential Phospholipid (Lecithin)300 mg
Thiamine mononitrate1,4 mg
Riboflavin1,6 mg
Pyridoxine HCl2,2 mg
Cyanocobalamine3 mcg
Vitamin E10 IU
Nicotinamide30 mg

KETERANGAN PRODUK:
LIPOFOOD® merupakan kombinasi dari lecithin (Essential Phospholipid), Vitamin B Kompleks dan Vitamin E.
Lecithin merupakan sumber dari berbagai nutrient termasuk fosfatidilkolin, fosfatidilinositol, fosfatidilserine dan fosfatidil lainnya.
Lecithin penting dalam proses biokimia membran sel, mitokondria dan plasma. Fosfolipid merupakan komponen penting yang terdapat pada struktur membran sel. Lecithin merupakan sumber penting dari fosfolipid, yang diperlukan oleh setiap sel hidup pada tubuh manusia.
Vitamin B Kompleks mempunyai peranan penting dalam beberapa metabolisme.
Vitamin E merupakan antioksidan yang kuat, yang dapat mencegah auto oksidasi dari lemak tak jenuh dan mempunyai efek protektif terhadap kerusakan sel yang ditimbulkan oleh radikal bebas.

KEGUNAAN:
Sebagai suplemen untuk memelihara kesehatan hati.

DOSIS:
Diberikan pada saat makan, setiap hari 1-3 kapsul.

KEMASAN:
Dus isi 10 strip @ 10 kapsul
POM QD. 061 328 721

Simpan di tempat sejuk (15-25)°C, kering dan terlindung dari cahaya

PT. Meprofarm
Bandung - Indonesia
Continue reading...
 

Followers

Add to Technorati FavoritesTopOfBlogsobat, info, tablet,syrup, injection, ampul, cream, ointment, solution, blogarama - the blog directoryBlog Directory & Search engineMedicine Blogs - Blog Catalog Blog Directory Health Free Page Rank ToolPowered by  MyPagerank.Net Ping your blog, website, or RSS feed for Free
review http://www.obatinfo.com on alexa.com

Masukkan alamat email anda di bawah ini untuk mendapatkan informasi obat terbaru

   

ObatInfo.com hanya memberikan informasi-informasi yang tertera pada kemasan dan brosur obat serta dari berbagai sumber. Informasi-informasi di ObatInfo.com tidak dimaksudkan sebagai pengganti nasihat, saran, konsultasi ataupun kunjungan kepada dokter Anda. Kunjungi dokter anda, bila memiliki masalah kesehatan. ObatInfo.com tidak bertanggung jawab atas segala dampak yang terjadi atas penggunaan/ penyalahgunaan informasi-informasi yang disajikan disini.

ObatInfo.com | all about drugs Copyright © 2009 Not Magazine 4 Column is Designed by Ipietoon Sponsored by Dezigntuts