Nabumetone 500 mg
Tablet Salut Selaput
Komposisi:
Tiap tablet salut selaput GOFLEX® mengandung Nabumetone 500 mg
Farmakologi:
Nabumetone adalah suatu non steroid anti inflamasi yang tidak mempunyai sifat asam. Setelah diabsorpsi di saluran pencernaan, Nabumetone akan segera dimetabolisme di hati menjadi metabolit aktif, 6-methoxy-2-napthylacetic acid, suatu penghambat sintesa prostaglandin.
Indikasi:
Osteoartritis, rematoid artritis dan keadaan-keadaan yang memerlukan terapi dengan preparat anti inflamasi
Dosis :
Dewasa
2 tablet (1 gram) sekali minum di malam hari, untuk keadaan yang berat, gejala-gejala yang menetap dan dalam keadaan akut, diberikan penambahan 1-2 tablet 500 mg - 1 gram di pagi hari
Orang tua
Pada orang tua yang berusia lanjut, dimana konsentrasi obat dalam darah akan lebih tinggi, maka dosis jangan melebihi 1 gram/hari. Pada kebanyakan kasus dosis 500 mg (1 tablet) sehari, sudah memberikan hasil yang baik
Anak-anak
Tidak ada data klinis yang didapat dari penggunaan Nabumetone pada anak-anak
GOFLEX® harus ditelan jangan dikunyah
Kontra Indikasi:
Tukak lambung yang aktif, gangguan fungsi hati yang berat (misalnya: sirosis, hepatitis), pasien yang sensitif terhadap Nabumetone
Efek Samping:
Efek samping jarang terjadi. Bila ada gejala yang mungkin timbul adalah: diare, mual, kembung, sembelit, sakit kepala, pusing, gatal, kemerahan dan mengantuk. Dalam percobaan klinis dosis di atas 1 gram/hari tidak menimbulkan bertambahnya efek samping
Peringatan dan Perhatian :
Pasien yang hipersensitif terhadap asam asetilsalisilat, bisa menunjukkan reaksi yang sama terhadap Nabumetone. Walaupun Nabumetone tidak bersifat asam, namun pada pasien dengan riwayat tukak lambung yang memakai GOFLEX® harus dikontrol secara teratur
Kehamilan dan menyusui:
Tingkat keamanan pemakaian Nabumetone pada wanita hamil belum diketahui
dengan pasti. Untuk GOFLEX® tidak dianjurkan untuk diberikan pada wanita selama hamil dan menyusui
Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal:
Ekskresi hasil metabolisme Nabumetone terutama melalui urine. Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, pengurangan dosis periu dipertimbangkan dan fungsi ginjal harus dimonitor
Fluktuasi dalam beberapa parameter fungsi hati terutama alkaline phosphatase sering dijumpai pada pasien dengan inflammatory disorders yang menahun Hati-hati pemakaian pada penderita dengan riwayat gagal jantung kongestif, hipertensi atau keadaan lain yang cenderung terjadi retensi urine
Interaksi Obat:
Sirkulasi sebagian besar hasil metabolisme dari Nabumetone terikat dengan protein dalam darah. Pasien yang menerima terapi GOFLEX® bersama-sama dengan anti koagulan, hydantoin, anti konvulsan atau sulfonilurea harus dimonitor supaya tidak kelebihan dosis. Aluminium hidroksida, paracetamol dan asam asetilsalisilat tidak mempunyai pengaruh terhadap bioavailabilitas dari Nabumetone
Penyimpanan :
Simpan pada suhu kamar (25 - 30º C )
Kemasan :
GOFLEX® Box 5 strip @ 6 tablet salut selaput No. Reg. : DKL9508003117A1
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Diproduksi oleh:
PT. GUARDIAN PHARMATAMA
TANGERANG-INDONESIA
0 Komentar
Penulisan markup di komentar