loading...

Kendaron

09:30
KENDARON® 
amiodarone hydrochloride 
Tablet 

COMPOSITION 
Each tablet contains:
amiodarone hydrochloride ............... 200 mg

PHARMACOLOGY 
  • Increase coronary blood flow 
  • Reduce myocardial oxygen consumption 
  • Maintain cardiac output 
  • Non competitive α and β adrenergic inhibition 
  • Increase action potential duration and refractory periods of cardiac cells. 
INDICATIONS 
Only for the treatment of recurrent and life threatening ventricular arrhythmia's when no improvement with adequate dosage of anti arrhythmic or others anti arrhythmic could not be tolerated:
1. Recurrent ventricular fibrillation
2. Ventricular tachycardia with unstable hemodynamically.

DOSAGE 
Starting dose: 1 tablet 3 times daily for a week, reducing to 1 tablet 2 times daily for a week.
Maintenance dose: 1 tablet daily or less.
The tablet should be taken during or at the end of meals.

WARNINGS AND PRECAUTIONS 
KENDARON® is intended for use only in patients with the indicated life-threatening arrhythmia's, because its use is accompanied by substantial toxicity.
Safety and effectiveness of KENDARON® in children have not been established.
Amiodarone is not recommended during lactation since it is excreted in milk.

SIDE EFFECTS 
Corneal microdeposits :
These are reversible and not contraindicated for the continuation of treatment. Reduce the dose in the event of the colored halos (a sign of over dosage).
Photosensitization and Pigmentation:
The incidence of these effects is low. It is recommended to avoid exposure to sunlight in the case.
Hyperthyroidism or hypothyroidism (reflected in the occurrence of asthenia, loss of spirit, the recurrence of tachycardia or on the contrary in excessive bradycardiac). Cases of reversible diffused interstitial pneumopathy or peripheral neurophaty.
Nausea, vomiting, constipation, anorexia, abdominal pain, headache weakness, myalgia, treamor, ataxia, paraesthesia, congestive heart failure (CHF), pulmonary inflammation or fibrosis.

CONTRAINDICATIONS 

  • Sinus bradycardia (below 50 beats/min) and sinoatrial block
  • Atrioventricular block
  • Dysthyroidism
  • Pregnancy-except when the use of the drug is required as life-saving measure as a thyroid hazard to the fetus involved. 
  • Hypersensitivity to amiodarone.

DRUG INTERACTIONS 
Do not use with wave burst arrythmia drugs. It is recommended not to use KENDARON® in combination therapy with MAOI or bradycardiac medications (β-blockers and some calcium antagonists). In the event of concomitant administration with digitalis or digoxin, KENDARON® may increase the serum digoxin concentration and may reach toxic levels.
In patients on anticoagulant therapy (Warfarin), it is recommended to monitor the prothrombin time regularly when instituting Kendarone treatment. The dose of the anticoagulant should be reduced by one third to half.

ON DOCTOR'S PRESCRIPTION ONLY 
Store at 25° - 30° C

PRESENTATION 
Box of 3 strips of 10 tablet
Reg. No.: DKL0004515410A1

Diproduksi oleh:
PT Prafa
Citeureup, Bogor-Indonesia
Untuk:
Darya-Varia
LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor - Indonesia





KENDARON®
amiodarone hydrochloride 
Tablet 

KOMPOSISI
Tiap tablet mengandung:
amiodarone hydrochloride ............... 200 mg

FARMAKOLOGI
  • Meningkatkan aliran darah koroner.
  • Mengurangi penggunaan oksigen oleh otot jantung.
  • Mempertahankan curah jantung.
  • Menghambat aktifitas adrenergik alfa dan beta secara non-kompetitif.
  • Meningkatkan masa potensial aksi dan periode refrakter dari sel jantung.
INDIKASI
KENDARON® hanya diindikasikan untuk pengobatan kasus-kasus aritmia ventrikuler yang kambuh dan mengancam jiwa pasien, jika pengobatan dengan dosis yang memadai dari obat antiaritmia yang tersedia tidak memberikan perbaikan atau bila obat-obat tersebut tidak dapat ditoleransi.
1. Fibrilasi ventrikuler yang berulang (sering kambuh)
2. Takikardia ventrikuler dengan hemodinamik yang tidak stabil.

POSOLOGI
Dosis awal: Sehari 3 x 1 tablet selama 1 minggu, kemudian dikurangi menjadi sehari 2 x 1 tablet selama seminggu.
Dosis pemeliharaan: Sehari 1 tablet atau kurang.
Tablet boleh dimakan selama atau pada saat selesai makan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
KENDARON® dimaksudkan hanya digunakan pada pasien dengan aritmia yang membahayakan jiwa pasien karena pemakaiannya diikuti oleh toksisitas.
Keamanan dan efektifitas KENDARON® pada anak-anak belum diketahui.
Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui karena Amiodarone di ekskresikan melalui air susu.

EFEK SAMPING 
Mikrodeposit pada kornea:
Keadaan ini reversible dan tidak dikontraindikasikan apabila  KENDARON® diperlukan untuk pengobatan lanjutan.
Pada keadaan adanya tanda yang berwarna (suatu tanda kelebihan dosis), maka kurangi dosis.
Fotosensitisasi dan pigmentasi :
Kejadian dari efek ini rendah. Pada kasus ini dianjurkan untuk menghindari terkena sinar matahari.
Hipertiroidism atau hipotiroidism (dengan gejala-gejala berupa astenia, tidak bersemangat, kambuhnya takikardia, atau sebaliknya juga ditemukan bradikardia yang berlebihan). Pneumopati intertitial difus yang reversible atau neuropati perifer.
Mual, muntah, konstipasi, nafsu makan berkurang, nyeri abdomen, sakit kepala, lemah, nyeri otot, tremor, ataksia, pareaestesia, gagal jantung kongestif, inflamasi paru atau fibrosis.

KONTRAINDIKASI

  • Bradikardia sinus (denyut jantung dibawah 50 kali/menit) dan Blok Sinoatrial.
  • Blok Atrioventrikuler.
  • Distiroidism.
  • Kehamilan- kecuali pada keadaan dimana pemakaian obat ini diperlukan untuk menyelamatkan jiwa, seperti adanya efek hormon tiroid yang membahayakan terhadap fetus.
  • Hipersensitif terhadap obat.

INTERAKSI OBAT
Jangan digunakan bersama dengan obat-obat yang dapat menimbulkan gelombang aritmia yang kuat. Tidak dianjurkan menggunakan KENDARON® dalam bentuk kombinasi dengan MAOI atau obat-obat yang menyebabkan bradikardia (beta bloker dan beberapa antagonis kalsium). Pada pemakaian secara bersamaan dengan digitalis atau digoksin dapat meningkatkan konsentrasi serum digoksin yang dapat
mencapai tingkat yang toksik.
Pada pasien yang mendapat pengobatan bersamaan dengan antikoagulan (Warfarin) dianjurkan untuk memantau masa protrombin secara teratur. Dosis dari antikoagulan sebaiknya dikurangi sepertiga atau setengahnya.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Simpan pada suhu 25° - 30° C

KEMASAN
Box isi 3 strip @ 10 tablet
Reg. No. : DKL0004515410A1

Diproduksi oleh:
PT Prafa
Citeureup, Bogor-Indonesia
Untuk:
Darya-Varia
LABORATORIA
Gunung Putri, Bogor - lndonesia

Share this :

Previous
Next Post »
0 Komentar

Penulisan markup di komentar
  • Silakan tinggalkan komentar sesuai topik. Komentar yang menyertakan link aktif, iklan, atau sejenisnya akan dihapus.
  • Untuk menyisipkan kode gunakan <i rel="code"> kode yang akan disisipkan </i>
  • Untuk menyisipkan kode panjang gunakan <i rel="pre"> kode yang akan disisipkan </i>
  • Untuk menyisipkan quote gunakan <i rel="quote"> catatan anda </i>
  • Untuk menyisipkan gambar gunakan <i rel="image"> URL gambar </i>
  • Untuk menyisipkan video gunakan [iframe] URL embed video [/iframe]
  • Kemudian parse kode tersebut pada kotak di bawah ini
  • © 2015 Simple SEO ✔