Recent Posts

Recent Comments

Saturday, March 31, 2012

NNO-Nourishing Night Oil

NNO-Nourishing Night Oil

Each softgel capsule contains:
Polysynlane129.35mg
Simmondsia chinensis (Jojoba) Seed Oil*85.80mg
Tocopheryl Acetate4.70mg
Fragrance3.98mg
(* Manufacturer Specification)

Capsule Shell: Gelatin, Refined Glycerin, Aqua, Methylparaben, Prophylparaben

Usage:
Natural Vitamin E and Jojoba oil in NNO provide the skin With good nourishment, reduce the appearance of wrinkle skin and slow down the sign of premature aging, maintain skin beauty.

Direction of Use:
Break the softgeL keep the inSide oil on your palm. Apply the oil on your face and neck, gently massage the skin around eyes and nose in about 4 minutes. For good result use 1-2 softgels NNO before your sleep

Precaution:
You should use warm tissue or tepid water to clean your Skin completely before using NNO
NNO is for external use only.
NNO suitable for any types of skin (oily skin, combination skin and normal skin).

Storage
Store below 25°C in a dry place, away from direct sunlight.
Keep out of reach of children.

Manufactured under licence from:
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) PTY. LTD.
(A.C.N. 076 713 392)
Victoria 3175, Australia

By:
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) LTD.
384, Pattana 3 Rd.,
Bangpo Industrial Estate.
Samutprakarn 10280, Thailand

Imported and distributed by :
PT. MEGA LIFESCIENCES
Graha Atrium 5th Floor, Suite 5.02-5.03
Jl. Senen Raya 135, Jakarta 10410
Tel: (62-21) 3500487
Website: www.megawecare.com





NNO-Nourishing Night Oil

Tiap kapsul lunak mengandung;
Polysynlane129.35mg
Simmondsia chinensis (Jojoba) Seed Oil*85.80mg
Tocopheryl Acetate4.70mg
Fragrance3.98mg
(* Manufacturer Specification)

Bahan kapsul: Gelatin, Refined Glycerin, Aqua, Methylparaben, Prophylparaben

Kegunaan:
Vitamin E alami dan Jojoba Oil dalam NNO menyediakan nutrisi yang dibutuhkan kulit, mengurangi kerutan dan memperlambat tanda-tanda penuaan pada kulit, merawat kecantikan kulit.

Cara Pakai:
Buka kapsul, Oleskan minyak pada wajah dan leher, pijat dengan lembut daerah sekitar mata dan hidung selama kurang lebih 4 menit. Untuk hasil yang baik, gunakan 1-2 kapsul lunak NNO sebelum tidur.

Peringatan:
Gunakan tisu atau air hangat untuk membersihkan wajah sebelum menggunakan NNO.
NNO hanya untuk penggunaan luar.
NNO sesuai untuk semua jenis kulit (kulit berminyak, kulit kering, kulit kombinasi dan kulit normal).

Penyimpanan:
Simpan di bawah suhu 25° dan di tempat kering, Hindarkan dari sinar matahari langsung.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi atas lisensi dari:
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) PTY. LTD.
(A.C.N. 076 713 392)
Victoria 3175, Australia

Oleh:
MEGA LIFESCIENCES LTD.
384. Pattana 3 Rd.,
Bangpoo Industrial Estate,
Samutprakarn 10280, Thailand

Diimpor dan didistribusikan oleh
PT. MEGA LIFESCIENCES
Graha Atrium 5th Floor, Suite 5.02-5.03
Jl. Senen Raya 135, Jakarta 10410
Tel: (62-21) 3500487
Website www.megawecare.com
Continue reading...

Friday, March 30, 2012

Kenacort

KENACORT® TABLETS
(triamcinolone)

COMPOSITION
Each Kenacort tablet contains Triamcinolone 4 mg.

DESCRIPTION
Triamcinolone, a potent glucocorticoid, is the 9 alpha fluoro-16 alpha hydroxy derivative of prednisolone. Glucocorticoids are cyclopentanophenanthrene compounds, both naturally occurring and synthetic, which are readily absorbed from the gastrointestinal tract.

ACTION
Glucocorticoids cause profound and varied metabolic effect as well as modifying the body's immune responses to diverse stimuli. Naturally occurring glucocorticoids (hydrocortisone and cortisone), which also have salt-retaining properties, are used as replacement therapy in adrenocortical deficiency states, Their synthetic analogs are primarily used for their potent anti-inflammatory effects in disorders of many organ systems. Triamcinolone differs from naturally occuring glucocorticoids by having a greater antiinflammatory and gluconeogenic effect and diminished salt-retaining properties.

INDICATIONS
Kenacort (Triamcinolone) tablets are indicated in the treatment of the following conditions:


Endocrine disorders
Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisones or cortisones are the drugs of choice although synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable; (mineralocorttooid supplementation is of particular importance when treating this condition in infants); congenital adrenal hyperplasia; nonsuppurativethyroiditis; and hypercalcemia associated with cancer.

Rheumatic disorders
As adjunctive therapy for short-term administration (to tide the patient over an acute episode or exacerbation) in psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis (selected cases may require low-dose maintenance therapy): ankylosing spondylitis; acute and subacute bursitis; acute nonspecific tenosynovitis; and acute gouty arthritis.


Collagen diseases
For use during an exacerbation or as maintenance therapy in selected cases of systemic lupus erythematosus and acute rheumatic carditis.

Dermatologic diseases
Pemphigus, bullous dermatitis herpetiformis, severe erythema multiforme (Steven-Johnson syndrome), exfoliative dermatitis, mycosis fungoides, and severe psoriasis.

Allergic states
For the control of seasonal or perennial allergic rhinitis, bronchial asthma, contact dermatitis, atopic dermatitis, serum sickness, angioedema, and urticaria when they are severe or incapacitating and intractable to adequate trials of conventional treatment.

Ophthalmic diseases
Severe acute and chronic allergic and inflammatory processes involving the eye and its associated anatomic parts such as allergic conjunctivitis, keratitis, allergic corneal marginal ulcers, herpes zoster ophthalmicus, iritis and iridocyclitis, chorioretinitis, anterior segment inflammation, diffuse posterior uveitis and choroiditis, optic neuritis, and sympathetic ophthalmia.

Respiratory diseases
Symptomatic sarcoidosis, Loeffler's syndrome not manageable by other means, beryllfosis, fulminating or disseminated pulmonary tuberculosis when concurrently accompanied by appropriate antituberculous chemotherapy, pulmonary emphysema where bronchospasm or bronchial edema plays a significant role, and diffuse interstitial pulmonary fibrosis (Hamman-Rich syndrome).

Hematologic disorders
Idiopathic and secondary thrombocytopenia in adults, acquired (autoimmune) hemolytic anemia, erythroblastopenia (RBC anemia), and congenital (erythroid) hypoplastic anemia.

Neoplastic diseases
For palliative management of leukemias and lymphomas in adults and acute leukemia in childhood.

Edematous states
To induce a diuresis or remission of proteinuria in the nephrotic syndrome (non-uremic, the idiopathic type, or that which is due to lupus erythematosus) and, in conjunction with diuretic agents, to induce a diuresis in refractory congestive heart failure and in cirrhosis of the liver with refractory ascites.

Gastrointestinal diseases
To tide the patients aver a critical period of the disease in ulcerative colitis, regional enteritis and intractable sprue.

Miscellaneous
Dental postoperative inflammatory reactions and tuberculous meningitis with subarachnoid block or impending block when concurrently accompanied by appropriate antituberculous chemotherapy.

CONTRAINDICATIONS
Corticosteroids are contraindicated in patients with systemic fungal infections.

WARNING
When patients who are receiving corticosteroid therapy are subjected to unusual stress, increased dosage of rapidly acting corticosteroids is indicated before, during, and after the stressful situation.
Corticosteroids may mask some signs of infection, and new infections may appear during their use. There may be decreased resistance and inability to localize infection when corticosteroids are used. If an infection occurs during corticosteroid therapy, it should be promptly controlled by suitable antimicrobial therapy. Prolonged use of corticosteroids may produce posterior subcapsular cataracts, glaucoma with possible damage to the optic nerves, and may enhance the establishment of secondary ocular infections due to fungi viruses.
Average and large doses of hydrocortisone or cortisone can cause elevation of blood pressure, salt and water retention, and increased excretion of potassium. These effects are less likely to occur with the synthetic derivatives except when they are used in large doses; dietary salt restriction and potassium supplementation may be necessary. All corticosteroids increase calcium excretion.
Patients should not be vaccinated against smallpox while on corticosteroid therapy. Other immunization procedures should not be undertaken in patients who are on corticosteroids, especially on high dose, because of possible hazards of neurological complications and a lack of antibody response.
The use of Triamcinolone in patients with active tuberculosis should be restricted to those cases of fulminating or disseminated tuberculosis in which the corticosteroid is used for the management of the disease in conjunction with an appropriate antituberculous regimen. If corticosteroids are indicated in patients with latent tuberculosis or tuberculin reactivity, close observation is necessary since reactivation of the disease may occur. During prolonged corticosteroid therapy, these patents should receive chemoprophylaxis.

USAGE IN PREGNANCY
Since adequate human reproduction studies have not been done with corticosteroids, the use of these drugs in pregnancy, nursing mothers, or women of child-bearing potential requires that the possible benefits of the drug be weighed against the potential hazards to the mother and the embryo, fetus, or nursing infant. Infants born of mothers who have received substantial doses of corticosteroids during pregnancy should be carefully observed for signs of hypoadrenalism.

PRECAUTIONS
As with all corticosteroids, patients should be observed for weight increase, edema, hypertension, and excessive potassium excretion as well as less obvious signs of adrenocortical steroid untoward effects. A liberal protein intake is essential during prolonged therapy. Drug-induced secondary adrenocortical insufficiency may be minimized by a gradual reduction of dosage. This type of relative insufficiency may persist for months after discontinuation of therapy; therefore, in any situation of stress (such as trauma, surgery, or severe illness) occuring during that period, hormonotherapy should be reinstituted.
Since mineralocorticoid secretion may be impaired, salt and/or a mineralocortcoid should be administered concurrently.
There is an enhanced corticosteroid effect in patients with hypothyroidism and in those with cirrhoses.
Corticosteroids should be used cautiously In patients with ocular herpes simplex because of possible corneal perforation.
The lowest possible dose corticosteroid should be used to control the condition being treated. A gradual reduction In dosage should be made when possible.
Psychic derangements may appear when corticosteroids are used.
These may range from euphoria, insomnia, mood swings, personality
changes and severe depression, to frank psychotic manifestations.
Existing emotional instability or psychotic tendencies may also be aggravated by corticosteroids.
Aspirin should be used cautiously in conjunction with corticosteroids in patients with hypoprothrombinemia.
Corticosteroids should be used with caution in patients with nonspecific ulcerative colitis if there is a probability of impending perforation, abscess, or other pyogenic infection. Corticosteroids should also be used cautiously in patients with diverticulitis, fresh intestinal anastomoses, active or latent peptic ulcer, renal insufficiency, hypertension, osteoporosis, acute glomerulonephritis, vaccinia, varicella, exanthema, Cushing's syndrome, antibiotic resistant infections, diabetes mellitus, congestive heart failure, chronic nephritis, thromboembolitic tendencies, thrombophlebitis, convulsive disorders, metastatic carcinoma, and myasthenia gravis.
Growth and development of infants and children on prolonged corticosteroid therapy should be carefully observed.
Menstrual irregularities may occur, and this possibility should be mentioned to female patients past menarche.
Triamcinolone, like other glucocorticoids, may aggravate diabetes so that higher dosage of insulin or hypoglycemic agents may become necessary. Triamcinolone may also precipitate the manifestations of latent diabetes mellitus. Continued supervision of the patient after termination of corticosteroid therapy is essential since there may be a
sudden reappearance of severe manifestations of the disease for which the patient was treated.

ADVERSE REACTIONS
Patients receiving corticosteroids should be watched closely for the following adverse reactions which may be associated with any corticosteroid therapy:
Fluid and electrolyte disturbances
Sodium retention, fluid retention, congestive heart failure in susceptible patients, potassium loss, hypokalemic alkalosis, and hypertension.
Musculoskeletal
Muscle weakness, steroid myopathy, loss of muscle mass, osteoporosis, vertebral compression fractures, aseptic necrosis of femoral and humeral heads, pathologic fractures of long bones, and spontaneous fractures.
Gastrointestinal
Peptic ulcer with possible perforation and hemorrhage, pancreatitis, abdominal distortion, and ulcerative esophagitis.
Dermatologic
Impaired wound healing, thin fragile skin, petecniae and ecchymoses, facial erythema, increased sweating, subcutaneous fat atrophy, purpura, striae, hyperpigmentation, hirsutism, acneform eruptions, and suppressed reactions to skin tests.
Neurological
Convulsions, increased intracranial pressure with papilledema (pseudotumor cerebri) usually after treatment, vertigo, headache and aggravation of pre-existing psychiatric conditions.
Endocrine
Menstrual Irregularities; development of the Cushingoid state;
suppression of growth in children; secondary adrenocortical and pituitary unresponsiveness, particurarly in times of stress (e.g. trauma, surgery, or illness); decreased carbohydrate tolerance; manifestations of latent diabetes mellitus; and increased requirements for insulin or oral hypoglycemic agents in diabetics.
Ophthalmic
Posterior subcapsular cataracts, increased intraocular pressure, glaucoma, and exophthalmos.
Metabolic
Hyperglycemia, glycosuria, and negative nitrogen balance due to protein catabolism.
Others
Necrotizing angiitis, thrombophlebitis, aggravation or masking of infections, insomnia, syncopal episodes, and anaphylactoid reactions.

DOSAGE AND ADMINISTRATION
The initial dosage of Kenacort (Triamcinolone) tablets may vary from 4 mg to 48 mg per day depending on the specific disease entity being treated. In situations of lesser severity lower doses will generally suffice while in selected patients higher initial doses may be required. The initial dosage should be maintained or adjusted until a satisfactory response is noted. If after a reasonable period of time there is lack of satisfactory clinical response, the corticosteroid should be discontinued and the patient transferred to other appropriate therapy. It should be emphasized that dosage requirements are variable and must be individualized on the basis of the disease under treatment and the response of the patient.
For infants and children, the recommended dosage should be governed by the same considerations rather than by strict adherence to the ratio indicated by age or body weight. After a favourable response is noted, the proper maintenance dosage should be determined by decreasing the initial drug dosage in small increments at appropiate time intervals until the lowest dosage which will maintain an adequate clinical response te reached. It should be kept in mind that constant monitoringis needed in regard to drug dosage. Included in the situations which may make dosage adjustments necessary are changes in clinical status secondary to remissions or exacerbations in the disease process, the patient's individual drug responsiveness, and the effect of patient exposure to stressful situations not directly related to the disease entity under treatment; in this latter situation it may be necessary to increase the dosage of the tablets for a period of time consistent with the patient's condition. If after long-term therapy the drug is to be stopped, it is recommended that it be withdrawn gradually rather than abruptly.
Hormone therapy is an adjunct to, and not a replacement for, conventional therapy.

To transfer patients from other corticosteroids
Substitute Kenacort (Triamcinolone) 4 mg initially in place of each cortisone 25 mg; hydrocortisone 20 mg; prednisone 5 mg; prednisolone 5 mg; methylprednisolone 4 mg; dexamethasone 0.75 mg;betamethasone 0.6 mg; and paramethasone 2 mg. Thereafter, dosage should be adjusted according to individual response.

HOW SUPPLIED
Kenacort tablets are available for oral administration in a potency of triamcinolone 4 mg per tablet; each tablet is scored to facilitate flexibility of dosage.
Kenacort foiled tablets are packed in boxes of 100's.

STORAGE
Store at room temperature (25°C - 30 ° C).

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Reg. No.:DKL7824409710A1

Manufactured by
PT Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk.
Bogor-lndonesia

Under authority of
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
Tokyo, Japan.
Updated: November 2009
Continue reading...

Thursday, March 29, 2012

Rhinofed

RHINOFED®
TABLET


Interval QT memanjang / aritmia ventrikular
Efek samping serius yang jarang terjadi pada kardiovaskular termasuk kematian, cardiac arrest, torsade de pointes dan aritmia ventrikular yang lain, telah ditemukan pada keadaan berikut, terutama karena kenaikan dosis terfenadine:
  1. Pemberian bersama dengan ketokonazol atau itrakonazol.
  2. Dosis berlebih (di atas 360 mg).
  3. Pemberian bersama klaritromisin, eritromisin atau troleandomisin.
  4. Penderita dengan gangguan fungsi hati.
  5. Tidak boleh diberikan pada penderita yang peka terhadap obat simpatomimetik lain (misal efedrin, fenilpropanolamin, fenilefrin), penderita tekanan darah tinggi berat, dan yang mendapat terapi obat antidepresan tipe penghambat monoamin oksidase (MAO).
  6. Hati-hati penggunaan pada penderita tekanan darah tinggi atau yang mempunyai potensi tekanan darah tinggi atau stroke, seperti pada penderita dengan berat badan berlebih (overweight) atau penderita usia lanjut.
  7. Hentikan penggunaan obat ini jika terjadi susah tidur, jantung berdebar dan pusing.
Terfenadine dikontraindikasikan terhadap penderita yang sedang mendapat ketokonazol, itrakonazol, eritromisin, klaritromisin atau troleandomisin dan penderita dengan gangguan fungsi hati.
Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.
Pada beberapa kasus, aritmia berat diawali dengan episode sinkop. Jika terjadi sinkop pemberian obat dihentikan dan dilakukan pengamatan yang intensif terhadap aritmia yang terjadi.
Bila dalam 3 hari gejala-gejala tidak berkurang segera hubungi dokter atau unit pelayanan
kesehatan.

Komposisi:
Tiap tablet mengandung:
Pseudoephedrine HCl 30 mg
Terfenadine 40 mg

Farmakologi:
Terfenadine adalah suatu antihistamin baru yang bekerja secara spesifik dan selektif pada reseptor histamin H1, tanpa menimbulkan aktivitas depresi pada susunan saraf pusat.
Pseudoephedrine (d-isoefedrin) adalah suatu stereo isomer efedrin. Bekerja sebagai 'sympathomimetic agent' secara langsung merangsang reseptor adrenergik.
Dalam klinis terfenadine menghilangkan gejala rinitis alergika seperti: bersin, rinore, rasa gatal di sekitar hidung dan mata, sedangkan gejala hidung tersumbat diatasi oleh Pseudoephedrine.

Indikasi:
- Rinitis alergika.
- Rinitis vasomotor.

Kontraindikasi:
  • Pemakaian obat simpatomimetik dikontraindikasikan pada penderita dengan penyakit kardiovaskular seperti: insufisiensi koroner, aritmia dan hipertensi berat.
  • Wanita hamil, menyusui dan penderita yang sedang diterapi dengan penghambat monoamin oksidase (MAO).
  • Hipersensitivitas terhadap Pseudoephedrine dan atau terfenadine.
  • Pemberian bersama ketokonazol dan derivat azol yang lain atau obat golongan makrolid.
  • Penderita dengan gangguan fungsi hati.
Dosis:
Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 3 x sehari, 1 tablet.
Keamanan dan keefektifan pemberian untuk anak di bawah 12 tahun belum ditetapkan.

Kelebihan dosis:
Beberapa kasus kelebihan dosis telah dilaporkan, gejalanya bisa berupa aritmia jantung termasuk takikardi ventrikular atau fibrilasi atau torsada de pointes yang terjadi pada dosis berlebih pada dosis 360 mg. Pada dosis 300 mg 2 kali sehari selama 7 hari terjadi perubahan pada EKG yaitu perubahan morfologi gelombang T dan timbulnya gelombang U. Pada kasus kelebihan dosis monitoring EKG harus dilakukan secara intensif. Hemodialisis tidak efektif atau tidak mempengaruhi bersihan terfenadine atau metabolitnya dari darah.

Peringatan dan perhatian:
  • Hati-hati digunakan pada penderita narrow-angle glaucoma, hipertensi, diabetes melitus dan hipertiroid.
  • Kehamilan dan wanita menyusui, walaupun pada percobaan binatang tidak terbukti terdapat efek teratogenik, tetapi data-data tentang percobaan pemakaian pada wanita hamil masih belum mencukupi, demikian juga untuk wanita menyusui.
  • Jangan melebihi dosis yang dianjurkan.
  • Karena terfenadine dimetabolisme secara ekstensif di hati, maka penggunaan terfenadine pada pasien dengan gangguan fungsi hati harus dihindari.
  • Pasien yang diketahui mempunyai kecenderungan QT memanjang mungkin pada pemakaian terfenadine akan menyebabkan QT memanjang dan atau aritmia ventrikular. Oleh karena itu dianjurkan untuk menghindari penggunaan terfenadine pada pasien dengan congenital QT syndrome dan pada pasien yang sedang meminum obat yang dapat memperpanjang interval QT seperti antiaritmia, astemizol dan eritromisin atau pasien dengan hipokalemia yang tak terkontrol.
Efek samping:
  • Gangguan saluran cerna: anoreksia, mual, muntah, sakit perut dan mulut kering.
  • Gangguan susunan saraf pusat: insomnia, gelisah dan ansietas.
  • Kardiovaskular: palpitasi, takikardi dan ekstrasistol.
  • Terfenadine jarang menimbulkan efek samping sedasi atau antikolinergik.
  • Efek samping lain yang pernah dilaporkan adalah nyeri abdomen dan dispepsia. alopesia, reaksi anafilaksis, angioedema, aritmia jantung, bronkospasme, gangguan mood, konvulsi, depresi, pusing, sakit kepala, insomnia, ikterus, gangguan fungsi hati termasuk peningkatan transaminase, gangguan haid, nyeri muskuloskeletal, nightmare, ruam, keringat dingin, tremor dan gangguan visual.
Interaksi obat:
  • Pemberian obat simpatomimetik pada penderita yang menerima obat penghambat monoamin oksidase dapat menimbulkan krisis hipertensi.
  • Antasida meningkatkan kecepatan absorpsi pseudoephedrine tetapi sebaliknya kaolin menurunkannya.
  • Ketokonazol dan derivat azol yang lain serta antibiotk makrolid akan menghambat metabolisme terfenadine sehingga tidak boleh diberikan bersamaan (kontraindikasi).
Kemasan dan nomor registrasi:
Kotak. 5 blister @ 10 tablet, DKL9305011210A1.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER.


SIMPAN PADA SUHU DI BAWAH 30°C, TERLINDUNG DARI CAHAYA.

Dibuat oleh:
Dexa Medica
JL. BAMBANG UTOYO 138
PALEMBANG-INDONESIA
Continue reading...

Wednesday, March 28, 2012

Sanadryl Expectorant

SANADRYL®
Expectorant
Diphenhydramine HCl, Ammonium Cl, K Guaiacolsulphonate, Na Citrate, Menthol
Syrup

Each 5 ml contains:
Diphenhydramine Hydrochloride12.5mg
Ammonium Chloride100mg
Potassium Guaiacolsulphonate30mg
Sodium Citrate50mg
Menthol1mg

PHARMACOLOGY
Diphenhydramine Hydrochloride is an antihistamine which works competitively to Inhibit histamine and it has an antitussive effect that occurs on dosage which causes sedation.
Ammonium Chloride and Sodium Citrate are mild expectorants which stimulate secret excretion from respiratory-tract.
Potassium Guaiocolsulphonate, an expectorant raises fluid volume of respiratory-tract and facilitate mucus transportation.

INDICATIONS
For relieving of productive cough due to allergic reactions.

CONTRA-INDICATIONS
SANADRYL® must not be given to infants, nursing mother, antibiotic therapy which has autotoxic properties due to the appearance of autotoxic reaction.
Patient who is hypersensitive to one of the components of SANADRYL® Expectorant.

ADVERSE REACTIONS
The most common adverse reactions are drowsiness, sedation, dizzines, incoordination, epigastric pain and thickened respiratory-tract secretions.

PRECAUTIONS
  • SANADRYL®  is not recommended for children under 6 years old and pregnant women except on physician's prescription.
  • During treatment patients may not drive or operate machineries.
  • Contact the physician if cough symptoms have not relieved or if there is an occurence of a 2-days-fever.
  • Do not exceed the suggested dosage.
  • Caution should be taken for patient with epilepsy, prostate dysfunction, glaucoma and heart disease.
  • Don't use this drug in patients who take MAOI (Mono Amin Oxidase Inhibitory) therapy.
DOSAGES
Children 6-12 years: 5 ml, 3-4 times daily.
Adults : 10 ml, 3 - 4 times daily.
Or as directed by the physician.

PRESENTATIONS
Bottle of net content 60 ml and 120 ml
Reg. No.: DTL7822209237A1

STORAGE
Store at room temperature (25°-30 ° C).

Manufactured by:
PT SANBE FABMA
Bandung - Indonesia




SANADRYL®

Ekspektoran


Diphenhydramine HCl, Ammonium Cl, K Guaiacolsulphonate, Na Citrate, Menthol
Sirop

Tiap 5 ml mengandung:
Difenhidramin Hidroklorida12.5mg
Amonium Klorida100mg
Kalium Sulfoguaiakolat30mg
Natrium Sitrat 50mg
Mentol1mg


FARMAKOLOGI
Difenhidramin Hidroklorida merupakan antihistamin yang bekerja menghambat histamin secara kompetitif, dengan efek antitusif. Efek antitusif terjadi pada dosis yang menimbulkan sedasi,
Amonium Klorida dan Natrium Sitrat merupakan ekspektoran ringan bekerja dalam merangsang pengeluaran sekret dari saluran pernafasan.
Kalium Sulfoguaiakolat sebagai ekspektoran dengan meningkatkan volume cairan saluran pernafasan dan membantu mempermudah transportasi mukus.

INDIKASI
Untuk meringankan batuk berdahak yang disebabkan alergi.

KONTRA-INDIKASI
Tidak boleh digunakan pada bayi, ibu menyusui, terapi antibiotika yang bersifat ototoksik karena dapat menimbulkan reaksi ototoksik.
Penderita yang hipersensitif terhadap salah satu komponen dari SANADRYL® Ekspektoran.

EFEK SAMPING
Efek samping yang sering terjadi: mengantuk, sedasi, pusing, gangguan koordinasi, rasa tidak enak di ulu hati, sekresi saluran nafas mengental.

PERHATIAN

  • Tidak dianjurkan untuk anak-anak di bawah 6 tahun dan wanita hamil kecuali atas petunjuk dokter.
  • Selama minum obat ini jangan mengendarai kendaraan bermotor atau menjalankan mesin.
  • Harap ke dokter bila gejala batuk belum sembuh atau terjadi demam dalam 2 hari.
  • Jangan melampaui dosis yang disarankan.
  • Hati-hati pemakaian pada penderita epilepsi, kelainan prostat, glaukoma dan penyakit jantung.
  • Jangan gunakan obat ini pada penderita yang sedang mendapat pengobatan anti depresi golongan penghambat MAO (Mono Amin Oksidase).

DOSIS
Anak-anak 6-12 tahun: 5 ml. 3 - 4 x sehari
Dewasa : 10 ml, 3 - 4 x sehari
Atau menurut petunjuk dokter.

KEMASAN
Botol dengan isi bersih 60 ml dan 120 ml
No. Reg.: DTL7822209237A1

PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar (25°-30 ° C).

Dibuat oleh:
PT SANBE FARMA
Bandung - Indonesia
Continue reading...

Wednesday, March 21, 2012

Medi-Klin

Medi-Klin®
Clindamycin phosphate 1,2%, USP
TOPICAL SOLUTION / GEL

Medi-Klin® adalah sediaan obat yang dikemas dalam bentuk solution dan gel, digunakan secara topikal dan mengandung antibiotik semisintetik yaitu clindamycin phosphate. Tiap ml solution mengandung clindamycin phosphate yang setara dengan clindamycin 10 mg. Tiap gram gel mengandung clindamycin phosphate yang setara dengan clindamycin 10 mg.

CARA KERJA OBAT:
Clindamycin phosphate adalah suatu ester yang secara invitro tidak menunjukkan aktivitas namun invivo akan cepat terhidrolisa menjadi clindamycin yang aktif sebagai anti bakteri. Secara invitro, clindamycin menghambat pertumbuhan Propionibacterium acnes dan dapat menurunkan jumlah asam lemak bebas di permukaan kulit dari 14% menjadi 2%.

INDIKASI:
Mengobati acne vulgaris.

KONTRA INDIKASI:
  1. Pasien yang mempunyai sejarah hipersensitif terhadap clindamycin atau lincomycin
  2. Pasien dengan riwayat enteritis, ulcerative colitis, colitis
PERINGATAN DAN PERHATIAN:
  1. Hentikan pemakaian bila terjadi reaksi hipersensitivitas.
  2. Hindarkan kontak dengan mata, hidung, mulut atau membran mukosa lainnya.
  3. Jangan gunakan lebih sering dari yang telah ditentukan.
  4. Clindamycin topikal dapat diabsorbsi pada permukaan kulit sehingga sama seperti penggunaan oral, hentikan pemberian bila terjadi diare.
  5. Hati-hati pemberian pada penderita atopik.
  6. Hati-hati penggunaan pada wanita hamil dan menyusui, hanya diberikan jika benar-benar diperlukan.
  7. Tidak digunakan untuk anak-anak usia kurang dari 12 tahun karena keamanan dan efektivitas belum diketahui.
EFEK SAMPING OBAT:
  1. Reaksi hipersensitivitas (skin rash, itching, redness, swelling).
  2. Gangguan saluran pencernaan dan sakit perut.
  3. Efek dryness, scaliness dan pengelupasan kulit sering terjadl bila dipakai terus menerus.
INTERAKSI OBAT:
  1. Dengan antimikroba lain seperti ceftazidime, metronidazole, ciprofloxacin dapat memberikan efek sinergis.
  2. Mencegah aktivitas bakterisid dari aminoglikosida
  3. Terjadi interaksi dengan obat abrasive, pembersih, sediaan acne, atau sediaan yang mengandung peeling agent seperti: resorcinol, salicylic acid dan sulfur.
  4. Terjadi interaksi dengan preparat alkohol topikal seperti after shave lotions, astringents, perfumed toiletries, shaving cream atau lotion.
  5. Dengan erythromycin terjadi efek antagonis.
CARA PEMAKAIAN:
  1. Hanya untuk pemakaian luar. Obat dioleskan pada daerah yang berjerawat satu sampai dua kali sehari.
  2. Sebelum dioleskan, cuci daerah yang berjerawat lalu oleskan tipis-tipis Medi-Klin®.
  3. Keadaan over dosis: tidak ada pengobatan yang spesifik. Bila terjadi reaksi alergi berikan terapi darurat seperti kortikosteroid, adrenalin dan antihistamin. Untuk topical solution:
  4. Kocok dahulu sebelum dipakai.
  5. Jangan digunakan dekat dengan api, panas atau ketika merokok.
CARA PENYIMPANAN:
Dalam wadah tertutup rapat pada suhu 15° - 30° C.

KEMASAN:
Solution: - Botol kaca, isi bersih 30 ml.
Gel : - Tube aluminium, isi bersih 15 gram.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT. SURYA DERMATO MEDICA LABORATORIES
Surabaya, lndonesia

Solution: No. Reg. DKL 0028602941A1
Gel No. Reg. DKL 0028603028A1
Continue reading...

Tuesday, March 20, 2012

Cor-Q

Cor-Q®
Kapsul
Suplemen Makanan

KOMPOSISI
Tiap kapsul mengandung:
     Jumlah        % AKG*)   
Ascorbic acid coated (Vitamin C)
60
mg
66,67
Coenzyme Q 10 (from tobacco leaf)
60
mg
-
D-Alpha TocopherylAcid Succinate (Vitamin E)
100
IU
666,67

*) % AKG berdasarkan kebutuhan energi 2000 kalori.

Penggunaan vitamin C dan E sebagai antioksidan dapat membantu mencegah terjadinya atherosklerosis di pembuluh darah, menurunkan resiko kejadian penyakit kardiovaskular.
Suplemen makanan ini juga dikombinasikan dengan CoEnzyme Q 10 yang digunakan untuk memelihara produksi energi seluler dan stabilitas membran, kesehatan jantung dan sebagai antioksidan alami. Dalam dosis yang lebih tinggi, Coenzym Q 10 (≥ 50 mg) menghasilkan perlindungan antioksidan dan kardiovaskuler.

KEGUNAAN
Memelihara kesehatan jantung.

ATURAN PAKAI
1 kali sehari 1 kapsul, sebaiknya dikonsumsi bersama makanan.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
- Tidak dianjurkan untuk wanita hamil dan menyusui.
- Hati-hati pada pasien yang menggunakan warfarin.

KEMASAN
Dus, 3 Blister @ 10 Kapsul
POM SD. 081 333 821

PENYIMPANAN
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat kering dan sejuk (15 - 25) °C.

Diproduksi oleh:
PHAROS
Jakarta - Indonesia
Continue reading...

Monday, March 19, 2012

Ulsafate

Ulsafate®
Sucralfate

KOMPOSISI
Ulsafate tablet : Setiap tablet mengandung: Sucralfate 500 mg
Ulsafate suspensi : Setiap 5 mL suspensi mengandung: Sucralfate 500 mg

CARA KERJA OBAT
Sucralfate hampir tidak terabsorpsi pada saluran gastrointestinal, bekerja sebagai non systemic cytoprotective agent.
Sucralfate membentuk kompleks dengan protein ulcer sebagai lapisan penghalang terhadap difusi asam, pepsin dan garam empedu.

INDIKASI
Gastritis, gastric ulcer dan duodenum ulcer.

KONTRAINDIKASI
Penderita yang hipersensitif terhadap sucralfate.

EFEK SAMPING
  • Kemungkinan menimbulkan konstipasi.
  • Efek lain yang jarang terjadi adalah diare, mual, mulut terasa kering, dizziness, kemerahan pada kulit.
PERINGATAN DAN PERHATIAN
  • Penderita tidak boleh memakan antasida dalam waktu 1 ½ jam sebelum atau sesudah makan Ulsafate Tablet atau Suspensi.
  • Bila diberikan bersama obat-obat lain terutama tetrasiklin dianjurkan diberi interval waktu 2 jam dengan sucralfate.
  • Pemberian pada wanita hamil, hanya dilakukan pada saat yang benar-benar diperlukan.
  • Hati-hati pada penderita dengan kelainan fungsi ginjal.
  • Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui.
  • Keamanan dan efektivitas pemakaian pada anak-anak belum ditetapkan.
DOSIS
Tablet:
Dewasa: Sehari 3 - 4 kali 2 tablet (1 jam sebelum makan dan sebelum tidur).
Suspensi:
Dewasa: 4 kali sehari 2 sendok takar, sewaktu lambung kosong (1 jam sebelum makan dan sebelum tidur).

Bila disertai rasa nyeri yang hebat dapat diberikan bersama antasida dengan perbedaan waktu pemberian  1 ½ jam (satu setengah) jam sebelum atau sesudah sucralfate.
Penyembuhan dapat terjadi pada minggu pertama sampai kedua setelah pemberian, tetapi pengobatan diteruskan selama 4 - 8 minggu kecuali bila dites dengan sinar X atau endoscopy telah benar-benar sembuh.

KEMASAN
Ulsafate tablet Box, 6 Strip @ 10 tablet No. Reg. DKL9104113110A1
Ulsafate suspensi Box, Botol @ 200 mL No. Reg. DKL0404129133A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER
SIMPAN PADA SUHU KAMAR (25° - 30° C)
JAUHKAN DARI JANGKAUAN ANAK·ANAK

Diproduksi oleh:
COMBIPHAR
BANDUNG - INDONESIA
Continue reading...

Sunday, March 18, 2012

Melanox-ES


MELANOX®-ES
WHITENING CREAM

KRIM UNTUK MENJADIKAN KULIT WAJAH TAMPAK LEBIH PUTIH DAN CANTIK

Komposisi: 
Purified water, Glycerin, Lactic acid 3%, Cyclomethicone, Cetyl alcohol, kojic acid, Rumex occidentalis extract, Triethanolamine, Stearic acid, Tocopheryl acetate, Propylene glycol. Xanthan gum, Disodium EDTA, Citric acid, Diazolidinyl urea, BHT, Methylparaben, Propylparaben.

Manfaat: 
Krim pencerah dengan aksi ganda yang secara bertahap mampu menyamarkan "age spot', bintik-bintik hitam dan noda-noda hitam yang disebabkan oleh efek buruk sinar matahari, selama kehamilan dan penggunaan obat oral kontrasepsi sekaligus mencerahkan kulit wajah sehingga menjadikannya tampak lebih putih, bersih dan cantik,

Cara Pemakaian: 
Oleskan MELANOX®-ES secara merata pada wajah yang telah dibersihkan dua kali sehari pada pagi hari sebelum menggunakan krim Tabir Surya dan malam hari menjelang tidur untuk mendapatkan hasil yang optimal. Hasil akan tampak setelah pemakaian teratur,

Peringatan: 

  • Hentikan pemakaian apabila terjadi gatal atau kemerahan pada kulit yang diberi  MELANOX®-ES. PAKAILAH TERUS MENERUS SEDIAAN TABIR SURYA DENGAN SPF MINIMAL 15 (MELANOX UV Protector, PARASOL® CREAM/ GEL/ LOTION, PABANOX® CREAM) SETIAP HARI UNTUK MENCEGAH PENGARUH BURUK SINAR MATAHARI TERHADAP KULIT.
  • Hindarkan kontak dengan mata dan mulut dan membran mukosa lain.
  • Jika terjadi reaksi hipersensitif (rasa terbakar, kemerahan) hentikan pemakaian.
  • Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
  • Jangan digunakan pada anak dibawah usia 12 tahun,
  • Jangan digunakan pada kulit yang sensitif atau dengan luka terbuka.
  • Hindari cahaya matahari langsung selama pemakaian produk ini.

Kemasan: 
Tube 15 gram

PT. SURYA DERMATO MEDICA LABORATORIES
Rungkut Industri III / 31
Surabaya - Indonesia
POM CD 1006501006
Continue reading...

Saturday, March 17, 2012

Vapex inhalant


vapex® inhalant

Vapex - Inhalant

Komposisi: (% w/w)
Menthol 17.500, Linalyl Acetate 0.468, Eucalyptus Oil 4.687, Lavender Oil 4.687, Bornyl Acetate 0.416, Essential Oil of Camphor 1.500, Alcohol (76% v/v) 70.742

Indikasi dan penggunaan:
Untuk membantu melegakan gejala hidung tersumbat yang disebabkan oleh pilek.

Pembatasan dalam penggunaan:

  1. Kontraindikasi - Hipersensitifitas terhadap mentol. Dikontraindikasikan pada bayi di bawah usia 2 tahun. Penggunaan pada anak-anak di bawah 12 tahun, harus dengan pengawasan orang tua.
  2. Perhatian - Vapex tidak boleh diteteskan langsung ke dalam lubang hidung dengan alasan apapun. Karena produk ini mengandung unsur camphor, maka dapat mengganggu proses pernapasan pada bayi . di bawah usia 2 tahun. Penggunaan pada anak-anak di bawah 12 tahun, lakukan sesuai petunjuk cara pemberian.

Dosis dan cara pemberian:
Berikan beberapa tetes Vapex pada saputangan atau tisu dan hirup keharuman segarnya sepanjang hari. Pada malam hari, teleskan beberapa tetes di atas bantal.

Efek-efek yang tidak diinginkan:
Dermatitis kontak, spasme glotis pada anak-anak kecil, asfiksia pada bayi.

Interaksi:
(Sampai saat ini) diketahui tidak ada.

Kemasan:
Botol kaca berisi 14 ml
Reg. No. : POM QI. 104 608 841

JAUHKAN DARI JANGKAUAN ANAK-ANAK

Bayer Healthcare, AG
Manufactured by:
IDS Manufacturing Ltd. Pathumthani, Thailand

Imported by:
Bayer Indonesia
Jakarta, Indonesia

Continue reading...

Friday, March 16, 2012

Maxiliv


MAXILIV

Composition:
Each softgel capsule contains:
Lecithin715mg
        Providing Phosphatidylcholine250mg
Schisandra powder extract50mg
Silybum mariamum (Milk thistle) extract100mg
        Providing Silymarin (Calculated as Silybin)70mg
Alpha-lipoic acid50mg

Other Ingredients:
white beeswax, soybean oil, aerosil, gelatin (Bovine), glycerin, purified water, iron oxide black, iron oxide red, iron oxide yellow, titanium dioxide.

Indications:
Help maintain healthy liver function.

Dosage:
Take 1-2 capsules three times daily after meals or as directed by a physician.

Side Effects:
Skin rash, gastrointestinal discomforts may occur in rare cases, such as diarrhea, nausea.

Contraindications :
Hypersensitivity or intolerance to any component of the product.

Interactions with Other Medications:
If you are currently being treated with hypoglycemic medications, you should not use this product without first talking with your healthcare provider.

Pregnancy and Lactation :
No data available. In accordance with general medical practice, MAXILIV should not be used during pregnancy and lactation without medical advice.

Storage:
Store below 25°C in a dry place, away from direct sunlight.

Packaging:
Unit carton containing 3x10 capsules blister packed.

Note:
Read the instructions carefully before use. 
Do not use the product after the expiry date.
Do not use the product if there are any significant changes in appearance of the capsules.
Keep out of reach of children.

Manufactured by :
MEGA LIFESCIENCES LTD.
384, Pattana 3 Road, Bangpoo Industrial Estate,
Samutprakam 10280, Thailand

For:
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) PTY. LTD.
Victoria 3175, Australia

Imported by :
PT. MEGA LIFESCIENCES
Jakarta, Indonesia



MAXILIV

Komposisi:
Setiap kapsul lunak mengandung;
Lecithin715mg
        Providing Phosphatidylcholine250mg
Schisandra powder extract50mg
Silybum mariamum (Milk thistle) extract100mg
        Providing Silymarin (Calculated as Silybin)70mg
Alpha-lipoic acid50mg

Bahan Lain;
white beeswax, soybean oil, aerosil, gelatin (Bovine), glycerin, purified water, iron oxide black, iron oxide red, iron oxide yellow, titanium dioxide.

Indikasi:
Membantu memelihara kesehatan fungsi hati.

Dosis:
Tiga kali sehari 1-2 kapsul setelah makan atau sesuai dengan petunjuk dokter.

Efek Samping:
Ruam Kulit, rasa tidak nyaman di saluran gastrointestinal yang biasanya jarang timbul seperti: diare dan mual.

Kontraindikasi :
Hipersensitif terhadap salah satu komponen produk.

Interaksi Obat:
Jika anda sedang mendapat terapi hipoglikemik sebaiknya anda tidak mengkonsumsi produk ini tanpa berkonsultasi terlebih dahulu dengan dokter.

Kehamilan dan Menyusui:
Belum ada data keamanan pada ibu hamil dan menyusui. MAXILIV sebaiknya tidak digunakan oleh ibu hamil dan menyusui.

Penyimpanan :
Simpan di tempat kering dan sejuk suhu dibawah 25°C, terlindung dari sinar matahari.

Kemasan:
Dus, 3 blister@ 10 kapsul.

Catatan;
Baca dengan teliti aturan pakai sebelum menggunakan. J
angan menggunakan produk setelah tanggal kadaluarsa.
Jangan menggunakan produk ini jika terjadi perubahan pada bentuk kapsul lunak.
Hindari dari jangkauan anak-anak.

Diproduksi oleh:
MEGA LIFESCIENCES LTD.
384, Pattana 3 Road, Bangpoo Industrial Estate,
Samutprakarn 10280, Thailand

Untuk:
MEGA LIFESCIENCES (AUSTRALIA) PTY. LTD.
Victoria 3175, Australia

Impor oleh:
PT. MEGA LIFESCIENCES
Jakarta, lndonesia

Continue reading...

Thursday, March 15, 2012

Zam-buk

ZAM-BUK
Salep

Deskripsi
Salep berwarna hijau, dengan bau khas.

Komposisi
Setiap 100 g mengandung:
- Eucalyptus Oil BP 5.02% w/w
- Camphor BP 1.76% w/w
- Thyme Oil BPC 1949 0.50% w/w
- Colophony BP 2.51% w/w

Sifat dan Efek
Salep Zam-Buk berisi camphor dan eucalyptus oil yang berkhasiat menghangatkan kulit, menghilangkan gatal-gatal dan rasa sakit yang ringan.


Kegunaan

Membantu meredakan rasa nyeri,dan gatal-gatal yang berkaitan dengan luka ringan, gatal akibat gigitan serangga dan nyamuk, serta membantu meredakan memar dan terkilir ringan.

Petunjuk pemakaian
Oleskan dengan lembut pada tempat yang terkena. Bila perlu, tutup dengan kasa steril.

Peringatan
Produk ini dikontra-indikasikan pada bayi dibawah usia 2 tahun. Pemakaian pada anak-anak di bawah 12 tahun harus dengan pengawasan orang tua.

Perhatian
Penggunaan obat yang mengandung camphor ke dalam lubang hidung anak dapat membahayakan. Penggunaan dalam jumlah sedikit saja mungkin dapat menyebabkan kehilangan kesadaran dalam waktu singkat.

Overdosis
Jika terjadi keracunan, kosongkan lambung dengan pemompaan lambung. Berikan suatu laksatif salin dan karbon aktif.

Kondisi Penyimpanan
Simpan dibawah suhu 25ÂșC

Masa kadaluarsa
Obat ini jangan digunakan setelah tanggal kadaluarsa yang tertera pada kemasannya.

Instruksi untuk pemakai
Pentingnya menjaga kebersihan harus diutamakan. Bila terdapat kotoran, kuman atau kontaminasi lainnya maka ini tidak hanya memperlambat penyembuhan tetapi akan menambah iritasi pada permukaan yang meradang. Segera tutup kembali kaleng kemasan setelah menggunakan Zam-Buk.

Kemasan
Kaleng berisi 25 g.

Perhatikan : Jauhkan dari jangkauan anak

Manufactured for Bayer Consumer Care Ltd,
Basel, Switzerland by.


IDS Manufacturing Ltd.
Pathumthani, Thailand.

Imported by.
PT Bayer Indonesia.
Jakarta, Indonesia.

Reg. No.: POM QI. 104 708 861
Disimpan di tempat yang sejuk dan kering
Continue reading...
 

Followers

Add to Technorati FavoritesTopOfBlogsobat, info, tablet,syrup, injection, ampul, cream, ointment, solution, blogarama - the blog directoryBlog Directory & Search engineMedicine Blogs - Blog Catalog Blog Directory Health Free Page Rank ToolPowered by  MyPagerank.Net Ping your blog, website, or RSS feed for Free
review http://www.obatinfo.com on alexa.com

Masukkan alamat email anda di bawah ini untuk mendapatkan informasi obat terbaru

   

ObatInfo.com hanya memberikan informasi-informasi yang tertera pada kemasan dan brosur obat serta dari berbagai sumber. Informasi-informasi di ObatInfo.com tidak dimaksudkan sebagai pengganti nasihat, saran, konsultasi ataupun kunjungan kepada dokter Anda. Kunjungi dokter anda, bila memiliki masalah kesehatan. ObatInfo.com tidak bertanggung jawab atas segala dampak yang terjadi atas penggunaan/ penyalahgunaan informasi-informasi yang disajikan disini.

ObatInfo.com | all about drugs Copyright © 2009 Not Magazine 4 Column is Designed by Ipietoon Sponsored by Dezigntuts