Ticuring

TICURING^®
Ticlopidine HCl

KOMPOSISI
Tiap tablet salut selaput mengandung Ticlopidine HCl 250 mg.

CARA KERJA OBAT
TICURING^® menghambat agregasi trombosit. Mekanismenya mungkin dengan mengubah tempat ikatan fibrinogen pada membran trombosit (Glikoprotein IIb/IIIA) sedemikian rupa sehingga fibrinogen tidak dapat terikat lagi di tempat tersebut.

FARMAKOKINETIK
TICURING^® diserap dengan cepat dan hampir lengkap melalui saluran cerna. Kadar puncak obat tercapai dalam 2 jam setelah pemberian obat. Masa paruh eliminasi fase terminal obat ini ialah 30 - 50 jam. TICURING^® dimetabolisme secara cepat dan ekstensif di hati.

INDIKASI
TICURING^® diindikasikan untuk:

• Mengurangi resiko terjadinya stroke trombotik (fatal dan non fatal) pada penderita yang telah mengalami kejadian serupa sebelumnya dan pada penderita yang telah mengalami gejala prekursor stroke (misalnya fransient ischemic attack) sebelumnya dan pada penderita yang telah menderita stroke trombotik secara lengkap.
• Mengurangi resiko trombosis pada penderita yang tidak dapat menerima aspirin.

KONTRAINDIKASI

• Hemopati dan diatesis hemoragik.
• Riwayat leukemia, trombositopenia, agranulositosis.
• Gangguan hemostatik atau perdarahan aktif misalnya perdarahan tukak lambung atau perdarahan intrakranial.
• Fase akut stroke hemoragik.
• Semua penyakit darah dengan masa perdarahan yang memanjang. Alergi terhadap ticlopidine.
• Penderita gangguan hati yang berat.

EFEK SAMPING

• Keluhan saluran cerna: mual, muntah, diare.
• Kelainan hematologik: leukopenia, agranuglositosis, trombositopenia, pansitopenia atau pendarahan.
• Lain-lain: urtikaria, kemerahan kulit, eritem.
• Kadang-kadang juga dapat terjadi gangguan faal hati atau hiperlipidemia.

PERINGATAN DAN PERHATIAN

• Pemberian TICURING^® harus dihentikan bila selama pengobatan terjadi kelainan hematologik, misalnya leukopenia, agranulositosis, trombositopenia atau pansitopenia.
• Hindari penggunaan bersama-sama dengan antikoagulan atau asetosal tanpa pengawasan dokter.
• Sebelum operasi pembedahan atau pencabutan gigi, dokter harus diberitahu bahwa penderita sedang mendapat ticlopidine.
• Dokter harus diberitahu bila terjadi perdarahan atau hematoma.
• Bila selama pengobatan dengan obat ini timbul demam, sakit tenggorok, atau tukak mulut, maka pengobatan sebaiknya dihentikan. Tindak lanjut akan diputuskan dokter berdasarkan hasil pemeriksaan hitung sel darah.
• Hindari pemakaian obat ini pada wanita hamil, ibu menyusui dan anak-anak di bawah 18 tahun.
• Lakukan pengawasan hematologi secara rutin.
• Hati-hati bila harus meresepkan obat ini pada penderita gangguan fungsi ginjal.

INTERAKSI OBAT
Pemberian ticlopidine bersama obat berikut dapat menimbulkan dampak negatif:

1. dengan asetosal : menimbulkan potensiasi efek asetosal untuk menghambat agregasi trombosit. Keamanan pemberian kombinasi ticlopidine dengan asetosal belum diketahui sampai sekarang, karena itu tidak dianjurkan pemberian kombinasi kedua obat ini.
2. dengan warfarin dan heparin : ticlopidine dapat meningkatkan efek antikoagulan kedua obat tersebut.
3. dengan teofilin: dapat menghambat eliminasi teofilin dari dalam tubuh sehingga potensial dapat menimbulkan intoksikasi teofilin.
4. dengan antasida: absorbsi ticlopidine terhambat ± 18 % bila diberikan bersama antasida.
5. dengan simetidin: pemberian kombinasi ini dalam waktu lama dapat menghambat eliminasi ticlopidine dari dalam tubuh.

ATURAN PAKAI
Sehari 1 - 2 x 1 tablet. Obat diberikan bersama dengan makanan.

KEMASAN DAN NO. REGISTRASI
TICURING^{® :} Kotak berisi 2 strip@ 10 tablet salut selaput

No. Reg. DKL9913309417A1

Simpan di tempat sejuk (15-25°C) dan kering.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT. LAPI LABORATORIES 

SERANG· INDONESIA

Share this :