Voroste

Voroste^® 
Alendronate Sodium

KOMPOSISI
Setiap tablet mengandung:
Alendronate Sodium setara dengan Alendronate Acid 10 mg

INDIKASI
VOROSTE digunakan untuk pengobatan osteoporosis pada wanita postmenopausal.

CARA KERJA OBAT
Alendronate Sodium termasuk golongan aminobiphosphonate, inhibitor selektif pada resorpsi tulang.

KONTRAINDIKASI
Abnormalitas esophagus yaitu perlambatan pengosongan esophageal seperti stricture atau achalasia. Ketidakmampuan untuk berdiri dan duduk tegak selama minimal 30 menit.
Hipersensitivitas terhadap obat ini.
Hipokalsemia ( lihat Peringatan dan Perhatian ).

EFEK SAMPING
Telah dilaporkan iritasi lokal pada mukosa saluran cerna bagian atas. Perlu pengurangan dosis jika terjadi efek samping ini.
Gangguan Kalsium dan Vitamin D.
Hipokalsemia atau defisiensi Vit D harus diobati lebih dahulu sebelum dimulai pengobatan dengan VOROSTE tablet.
Esophagitis, luka esophageal dan erosi esophageal, kadang-kadang disertai perdarahan telah dilaporkan. Dysphagia, odynophagia atau nyeri di bagian belakang tulang dada.

PERINGATAN DAN PERHATIAN
Alendronate Sodium, sebagaimana bisphosphonate lainnya, dapat menyebabkan iritasi lokal pada lapisan mukosa saluran cerna bagian atas.
Penyebab osteoporosis lain daripada defisiensi estrogen dan penuaan juga harus dipertimbangkan.
Sebelum memulai pengobatan dengan VOROSTE, hypocalcemia harus dikoreksi lebih dulu. Gangguan metabolisme mineral (seperti defisiensi Vit D) juga harus diobati secara efektif.

Pasien osteoporosis
Pasien diberitahu jika terjadi gejala-gejala penyakit perut (seperti sulit atau nyeri saat menelan, nyeri pada tulang dada belakang, baru atau bertambah rasa terbakar pada jantung), harus dihentikan pemakaian VOROSTE dan konsultasi pada dokter.
Semua pasien osteoporosis harus diberikan tambahan kalsium yang memadai sesuai dengan rekomendasi pengobatan lokal.
Pada orang tua atau pasien dengan insuffisiensi ginjal ringan sampai sedang Creatine Clearance 35 - 60 mL/ menit tidak perlu dilakukan penyesuaian dosis. VOROSTE tidak direkomendasikan untuk pasien dengan insuffisiensi lebih serius (Creatine Clearence ‹ 35 ml/ menit).
Belum ada studi untuk wanita hamil dan ibu menyusui dan jangan diberikan VOROSTE pada wanita hamil dan ibu menyusui.
Hentikan VOROSTE jika terjadi dysphagia, odynophagia atau nyeri di bagian belakang tulang dada.

DOSIS
Dosis 1 tablet sehari diberikan 1 ½ jam sebelum makan, minum dan pengobatan lainnya dengan air satu gelas penuh karena minuman lain (termasuk air mineral), makanan dan obat dapat mengurangi absorpsi dari VOROSTE tablet.
Agar dapat segera mencapai lambung dan mengurangi kemungkinan iritasi pada saluran cerna, VOROSTE tablet harus ditelan pada pagi hari dengan air satu gelas penuh dan jangan berbaring minimal selama 30 menit dan sampai setelah makan, minum atau pengobatan lainnya. VOROSTE harus ditelan dengan segelas air penuh dan pasien tidak berbaring untuk sekurang-kurangnya 30 menit dan sampai setelah sarapan paginya.
Pasien jangan mengunyah atau menghisap tablet VOROSTE, karena berpotensi untuk menyebabkan tukak oropharyngeal (oropharynx).
Pasien jangan menelan VOROSTE pada waktu tidur atau sebelum bangun pada pagi hari.
Bila tidak mengikuti petunjuk penggunaan, dapat meningkatkan efek samping pada saluran cerna (lihat Peringatan dan Perhatian).

PENYIMPANAN
Simpan pada suhu kamar 15° - 30°C

KEMASAN
Box, 2 Strip @ 10 Tablet
No. Reg. DKL9904125010A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Diproduksi oleh:
COMBIPHAR
BANDUNG - INDONESIA

Share this :