Baquinor

BAQUINOR^®
Fllm-coated tablet, Film-coated caplet

KOMPOSISI
Tablet:
Tiap tablet mengandung Siprofloksasin Hidroklorida yang setara dengan 250 mg Siprofloksasin.

Kaplet:
Tiap kaplet mengandung Siprofloksasin Hidroklorida yang setara dengan 500 mg Siprofloksasin.

FARMAKOLOGI
BAQUINOR^® adalah fluorokinolon sintetik dengan spektrum antibakteri yang luas, digunakan untuk pemakaian oral.
Efek bakterisid Siprofloksasin disebabkan oleh gangguan terhadap enzim DNA girase, yang dibutuhkan untuk sintesa DNA bakteri.
Aktivitas in vitro menunjukkan spektrum yang luas terhadap bakteri Gram-positif dan Gram-negatif. BAQUINOR^® tidak memberikan resistensi silang dengan antimikroba lain seperti misalnya golongan betalaktam atau aminoglikosida. Studi in vitro menurunkan bahwa aktivitas aditif Siprofloksasin sering jadi pada kombinasi dengan antimikroba lain sep golongan betalaktam, aminoglikosida, klindamisin atau metronidazol.

BAQUINOR^® diabsorpsi dengan baik dari saluran pencernaan, setelah pemberian oral. Bioavailabilitas absolut 70 % tanpa kehilangan yang berarti pada metabolisme pertama.
Kadar puncak dalam serum tercapai antara 1 sampai 2 jam setelah pemberian.
Waktu paruh eliminasi pada orang dengan fungsi ginjal normal kira-kira 4 jam.
Kira-kira 40 - 50 % dosis oral diekskresikan ke dalam urin dalam bentuk yang tidak berubah. Setelah pemberian oral 250 mg, selama 2 jam pertama kadar Siprofloksasin dalam urin biasanya di atas 200 mcg/ml dan ± 30 mcg/ml antara 8 - 12 jam setelah pemberian.

INDIKASI
BAQUINOR^® diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh strain-strain yang sensitif dari mikroorganisme pada kondisi berikut:

1. Infeksi saluran nafas bawah yang disebabkan: E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae. Pr. mirabilis, aeruginosa, H. influenzae. H. parainfluenzae.
2. Infeksi kulit dan jaringan lunak yang disebabkan E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae. Pr. mirabilis, Pr. vulgaris, P. stuartii. M. morganii, C. freundii, Ps. aeruginosa, Staph. aureus (strain yang menghasilkan maupun yang tidak menghasilkan penisilinase) staph. epidermidis dan Str. pyogenes.
3. Infeksi tulang dan persendian yang disebabkan E. cloacae. S. marcescens dan Ps, aeruginosa,
4. Infeksi saluran kemih yang disebabkan: E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae. S. marcescens, Pr. mirabilis, P. rettgeri, M. morganii, C. diversus, freundii, Ps. aeruginosa, Staph. epidermidis dan faecalis.
5. Infeksi saluran cerna yang disebabkan: E. coli (strain yang enterotoksigenik), C. jejuni, S. flexneri dan S. sonnei.

KONTRA-INDIKASI

• Penderita yang hipersensitif terhadap Siprofloksasin maupun kinolon lainnya.
• Wanita hamil dan menyusui.
• Anak-anak dan remaja sebelum akhir fase pertumbuhan.

PERHATIAN

• BAQUINOR^® hanya dapat diberikan pada penderita yang diketahui atau diduga menderita gangguan susunan saraf pusat, bila dijamin bahwa perderita tersebut mendapat terapi anti konvulsiva yang cocok.
• Pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal diperlukan penyesuaian dosis (lihat keterangan pada dosis ).
• Untuk menghindari terjadinya kristaluria, maka tablet BAQUINOR^® harus ditelan dengan cairan.
• Pemakaian tidak boleh melebihi dosis yang dianjurkan.

EFEK SAMPING
BAQUINOR^® umumnya dapat ditoleransi dengan baik. Beberapa keluhan yang mungkin timbul adalah berupa:

• Gangguan saluran pencernaan seperti mual, diare, muntah, sakit perut, dispepsia, meteorismus.
• Gangguan sistem saraf pusat seperti pusing, sakit kepala, sukar tidur, halusinasi, tremor, rasa letih, kadang-kadang gangguan penglihatan.
• Reaksi kulit.
• Peningkatan sementara nilai enzim hati, terutama pada pasien yang pernah mengalami kerusakan hati.
• Bila timbul efek samping, hubungilah dokter.

INTERAKSI OBAT
Penyerapan tablet dipengaruhi oleh antasida yang mengandung aluminium atau magnesium hidroksida. Maka jangan diberikan kedua obat itu bersama tetapi harus diberikan satu sampai dua jam sebelum atau sesudah pemberian antasida.
Bila Siprofloksasin (1500 mg atau lebih sehari) diberikan bersamaan dengan teofilin, maka akan terjadi peningkatan kadar teofilin dalam plasma yang tidak diinginkan.
Bila pemberian teofilin tidak dapat dihindarkan teofilin dalam plasma harus dimonitor, bila perlu dosis teofilin dikurangi.
Harus dipertimbangkan kemungkinan terjadinya interaksi apabila diberikan bersama-sama dengan probenesid, klindarnisin dan metronidazol.

DOSIS

• Infeksi saluran kemih yang ringan atau sedang: 250 mg, 2 kali sehari. Infeksi saluran kemih berat: 500 mg, 2 kali sehari.
• Infeksi saluran nafas, kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi yang ringan /sedang: 500 mg, 2 kali sehari. Infeksi yang berat: 750 mg, 2 kali sehari.
• Infeksi saluran cerna: 500 mg, 2 kali sehari.
• Untuk mendapatkan kadar yang adekuat pada osteomielitis akut maka pemberian tidak boleh kurang dari 750 mg, 2 kali sehari.
• Dosis untuk penderita dengan fungsi ginjal yang terganggu: Bila bersihan kreatinin kurang dari 20 ml /menit maka dosis normal yang dianjurkan harus diberikan sekali atau dikurangi separuh bila diberikan 2 kali sehari.
• Atau menurut petunjuk dokter.

ATURAN PAKAI
BAQUINOR^® harus ditelan dengan cairan dan dapat diberikan sebelum atau sesudah makan, pemberian tablet bila lambung kosong akan mempercepat penyerapan. Lamanya pengobatan tergantung pada beratnya penyakit maupun pada perbaikan klinis dan bakteriologis.
Pada infeksi akut, lamanya pengobatan umur 5 - 10 hari. Pengobatan sebaiknya diteruskan selama paling sedikit 3 hari setelah gejala-gejala berkurang atau hilang.

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

KEMASAN
BAQUINOR^® film-coated tablet:
Dus isi 2 strip @ 10 tablet
No. Reg.: DKL9122211517Al

BAQUINOR^® Forte film-coated caplet:
Dus isi 2 strip @ 10 caplet
No. Reg.: DKL9222212809Al

PENYIMPANAN
Simpan di tempat sejuk dan kering.

Dibuat oleh:
PT SANBE FARMA
Bandung - Indonesia

Share this :