Loratadine

LORATADINE
Tablet 10 mg

KOMPOSISI:
Tiap tablet mengandung:
Loratadine .............................. 10 mg

CARA KERJA OBAT:
Loratadine merupakan suatu antihistamin trisiklik yang bekelja lama dengan aktivitas antagonis selektif terhadap receptor H1 perifer tanpa efek sedasi sentral atau efek antikolinergik.


INDIKASI:

• Mengurang. gejala-gejala yang berkaitan dengan rinitis alergika, seperti bersin-bersin, pilek dan rasa gatal pada hidung, rasa gatal dan terbakar pada mata.
• Juga mengurangi gejala-gejala dengan tanda-tanda urtikaria kronik serta penyakit dermatologik alergi lain.

DOSIS:
Dewasa, usia lanjut, anak usia 12 tahun atau lebih: 1 tablet (10 mg) sehari.
Anak usia 2 -12 tahun:
- BB › 30 kg: 10 mg sehari.
- BB ‹ 30kg: 5 mg sehari
Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak usia dibawah 2 tahun belum terbukti.


PERINGATAN DAN PERHATIAN:

• Pasien dengan gangguan hati berat harus diberikan dosis permulaan yang lebih rendah karena hal ini kemungkinan dapat mengurangi bersihan Loratadine, dianjurkan dosis awal 5 mg sehari atau 10 mg setiap 2 hari.
• Khasiat dan keamanan penggunaan Loratadine pada anak-anak usia dibawah 2 tahun belum ditetapkan.
• Keamanan pemakaian Loratadina selama kehamilan belum ditetapkan, hanya diberikan bila potensi manfaat lebih besar dari potensi resiko terhadap janin.
• Hati-hati bila diberikan pada wanita yang sedang menyusui, karena Loratadine diekskresikan dalam air susu ibu.

EFEK SAMPING

• Loratadine tidak memperlihatkan efek sedatif yang secara klinis bermakna pada pemberian dosis 10 mg sehari
• Efek samping yang dilaporkan: Lelah, sakit kepala, somnolensi, mulut kering, gangguan pencernaan, nausea, gastritis dan gejala alergi yang menyerupai ruam.
• Pernah dilaporkan terjadinya alopesia, anafilaksis fungsi hati abnormal dan takiaritmia supra ventikuler walaupun jarang.

KONTRA INDIKASI:
Pasien yang menunjukan hipersensitif atau idiosinkrasi terhadap komponen-komponennya.


INTERAKSI OBAT

• Bila diberikan bersama-sama dengan alkohol, Loratadine tidak memiliki efek potensiasi seperti yang diukur dengan penelitian penampilan psikomotor.
• Pernah dilaporkan peningkatan kadar Loratadine dalam plasma setelah pemakaian bersama-sama Ketokonazole, Eritromisin atau Simetidine pada penelitian klinik terkendali, tetapi tidak ada perubahan klinis yang bermakna (termasuk elektrokardiografik).
• Hati-hati pemakaian bersama obat-obat yang menghambat metabolisme hati.
• Pemberian antihistamin harus dihentikan ± 48 jam sebelum prosedur uji kulit, karena obat ini dapat mencegah atau mengurangi reaksi positif terhadap indikator reaktivitas dermal.

OVERDOSIS:
Gejala somnolensi, takikardia dan sakit kepala pada orang dewasa dan gejala ekstrapiramidal palpitasi pada anak-anak pada dosis › 10 mg - hari pernah dilaporkan. Pada keadaan kelebihan dosis, harus segera dilakukan pengabaian simtomatis dan pertolongan kepada pasien:

• Pasien harus diinduksi agar muntah, meskipun telah terjadi muntah secara spontan.
• Muntah dapat diinduksi secara farmakologis dengan pemberian sirup ipeka kecuali pada pasien dengan kesadaran terganggu. Bila tidak terjadi muntah dalam waktu 15 menit, pemberian ipeka harus diulang, setelah muntah, adsorbsi obat yang masih tertinggal dalam lambung dapat diberikan karbon aktif bersama air. Bila tidak terjadi muntah, atau muntah dikontraindikasikan, harus dilakukan pencucian lambung dengan larutan satin fisiologis (terutama untuk anak-anak) dan air minum (untuk dewasa).
• Loratadine tidak dihilangkan dengan hemodialisis dalam jumlah yang memadai. Setelah pengobatan darurat, pasien harus dipantau terus secara medis.

CARA PENYIMPANAN:
Simpan ditempat sejuk (15 - 25°C) dan kering.

KEMASAN:
Loratadine 10, Dus 5 strip @ 10 tablet
No.Reg.: GKL0733209310A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

PT. PROMEDRAHARDJO FARMASI INDUSTRI
Sukabumi - Indonesia

Share this :