Zantadin Injeksi

ZANTADIN^®
Injeksi

Komposisi:
Tiap ml mengandung :
Ranitidine HCl setara dengan Ranitidine 25 mg

Farmakologi:
Ranitidine adalah suatu histamin antagonis reseptor H2 yang menghambat kerja histamin secara kompetitif pada reseptor H2 dan juga mengurangi sekresi asam lambung. Kadar dalam serum yang diperlukan untuk menghambat 50% perangsangan sekresi asam lambung adalah 36-94 mg/ml. Kadar tersebut bertahan selama 6-8 jam.

Indikasi:
Untuk pasien rawat inap di rumah sakit dengan keadaan tukak lambung, tukak usus dua belas jari, hipersekresi patologis gastrointestinal seperti pada sindrom Zollinger Ellison, atau sebagai pengobatan alternatif jangka pendek pemberian oral pada pasien yang tidak bisa diberi ranitidine oral.

Kontra indikasi:
Penderita yang hipersensitif terhadap obat ini.

Efek samping:

• Sakit kepala
• Susunan saraf pusat, jarang terjadi: malaise, pusing, mengantuk, insomnia, vertigo, agitasi, depresi, halusinasi.
• Kardiovaskular, jarang dilaporkan: aritmia seperti takikardia; bradikardia, atrioventricular block, prematur ventricular beats.
• Gastrointestinal: konstipasi, diare, mual, muntah, nyeri perut, jarang dilaporkan: pankreatitis.
• Muskuloskeletal, jarang dilaporkan: artralgia dan mialgia. 
• Hematologik: leukopenia, granulositopenia: trombositopenia (pada beberapa penderita). Kasus jarang terjadi seperti agranulositopenia, pansitopenia, trombocytopenia, anemia aplastik pernah dilaporkan.
• Endokrin: ginekomastia, impoten dan hilangnya libido pernah dilaporkan pada penderita pria.
• Kulit, jarang dilaporkan: ruam, eritema multiforme, alopesia.
• Lain-lain, kasus hipersensitivitas yang jarang (contoh: bronkospasma, demam, eosinofilia), anafilaksis, edema angioneurotik, sedikit peningkatan kadar dalam kreatinin serum.

Peringatan dan perhatian:

• Umum: Pada penderita yang memberikan symtomatic response terhadap ranitidine, tidak menghalangi timbulnya keganasan lambung.
• Karena ranitidine diekskresi terutama melalui ginjal, dosis ranitidine harus disesuaikan pada penderita dengan gangguan fungsi ginjal.
• Hati-hati pemberian pada gangguan fungsi hati karena ranitidine dimetabolisme di hati.
• Hindarkan pemberian pada penderita dengan riwayat porfiria akut.
• Hati-hati penggunaan pada wanita menyusui.
• Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak belum terbukti.
• Waktu penyembuhan dan efek samping pada usia lanjut tidak sama dengan penderita usia dewasa.
• Pemberian pada wanita menyusui hanya jika benar-benar sangat dibutuhkan.

Interaksi obat:

• Ranitidine tidak menghambat kerja dari sitokrom P450 dalam hati.
• Pemberian bersama warfarin dapat meningkatkan atau menurunkan waktu protrombin.

Takaran pemakaian:
Injeksi intramuskular: 50 mg (tanpa pengenceran) tiap 6-8 jam

Injeksi intravena: intermittent

• Intermittent bolus: 50 mg (2 ml) tiap 6-8 jam. Encerkan injeksi 50 mg dalam larutan NaCl 0,9% atau larutan injeksi intravena lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml (total volume 20 ml). Kecepatan injeksi tidak lebih dari 4 ml/menit (dengan waktu 5 menit)
• Intermittent infusion: 50 mg (2 ml) tiap 6-8 jam. Encerkan injeksi 50 mg dalam larutan injeksi Dextrose 5% atau larutan intravena lain yang cocok sampai diperoleh konsentrasi tidak lebih besar dari 0,5 mg/ml (total volume 100 ml). Kecepatan infus tidak lebih dari 5-7 ml/menit (dengan waktu 15-20 menit)
• Infus intravena kontinu: 150 mg ranitidine diencerkan dalam 250 ml Dextrose atau larutan intravena lain yang cocok dan diinfuskan dengan kecepatan 6,25 mg/jam selama 24 jam. Untuk penderita sindrom Zollinger Ellison atau hipersekretori lain, ranitidine injeksi harus diencerkan dengan larutan Dextrose 5% atau larutan intravena lain yang cocok sehingga diperoleh konsentrasi tidak lebih dari 2,5 mg/ml/Kecepatan infus dimulai 1 mg/kg BB/jam, dan harus disesuaikan dengan keadaan penderita.

Kemasan:
Dus (5 ampul @ 2 ml), No. Reg. DKL 0424220043A1

HARUS DENGAN RESEP DOKTER

Dibuat oleh:
PT ETHICA, Jakarta

Untuk:
PT SOHO INDUSTRI PHARMASI
JI. Pulogadung No. 6
Jakarta - lndonesia

Share this :