Loran

LORAN^® 

LORATADINE 10 MG 

Kaplet 

Komposisi: 

Tiap kaplet LORAN^® mengandung Loratadine ................. 10 mg 

Farmakologi: 

Loratadine merupakan suatu antihistamin trisiklik paten  kerja lama dengan aktivitas antagonistik kompetitif selektif pada reseptor - H1 periferal dan tidak memiliki  sifat sedasi 

Indikasi: 

• Mengurangi gejala-gejala yang berkaitan dengan rhinitis alergi, seperti bersin-bersin, pilek dan rasa gatal pada hidung, rasa gatal dan terbakar pada mata 
• Juga mengurangi gejala-gejala dengan tanda-tanda urtikaria kronik serta penyakit dermatologik 

Dosis: 

• Usia lanjut, dewasa, anak usia 12 tahun atau lebih: 1 kaplet (10 mg) sehari 
• Anak usia 2 - 12 tahun: BB lebih dari 30 kg : 10 mg sehari. BB kurang dari 30 kg : 5 mg sehari 

Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak-anak usia di bawah 2 tahun belum terbukti 

Kontra Indikasi: 

Pasien yang menunjukkan hipersensitif atau idiosinkrasi terhadap komponen-komponennya 

Efek Samping: 

• Loratadine tidak memperlihatkan efek sedatif yang secara klinis bermakna pada pemberian dosis 10 mg sehari 
• Efek samping yang dilaporkan antara lain: lelah, sakit kepala, somnolensi, mulut kering, gangguan pencernaan, nausea, gastritis dan gejala alergi yang menyerupai ruam 
• Pernah dilaporkan terjadinya alopecia, anafilaksis, fungsi hati abnormal dan takiaritmia supraventricular walaupun jarang terjadi 

Peringatan dan Perhatian: 

• Pasien dengan gangguan hati berat harus diberikan dosis permulaan yang lebih rendah, karena hal ini kemungkinan dapat mengurangi bersihan Loratadine, dianjurkan dosis awal 5 mg sehari atau 10 mg setiap 2 hari 
• Khasiat dan keamanan penggunaan Loratadine pada anak-anak usia di bawah 2 tahun belum ditetapkan
• Keamanan pemakaian Loratadine selama kehamilan belum ditetapkan, hanya diberikan bila potensi manfaat lebih besar dari potensi resiko terhadap janin 
• Hati-hati bila diberikan pada wanita yang sedang menyusui, karena Loratadine diekskresikan dalam air susu ibu 

Interaksi Obat: 

• Bila diberikan bersama-sama dengan alkohol, Loratadine tidak memiliki efek potensiasi seperti yang diukur dengan penelitian penampilan psikomotor Pernah dilaporkan peningkatan kadar Loratadine dalam plasma setelah pemakaian bersama-sama ketoconazole, eritromisin atau simetidin pada penelitian klinik terkendali, tetapi tidak ada perubahan klinis yang bermakna (termasuk elektrokardiografik) 
• Hati-hati pemakaian bersama obat-obat yang menghambat metabolisme hati 
• Pemberian antihistamin harus dihentikan kira-kira 48 jam sebelum prosedur uji kulit, karena obat ini dapat mencegah atau mengurangi reaksi positif terhadap indikator reaktivitas dermal 

Over Dosis: 

Gejala somnolensi, takikardia dan sakit kepala pada orang dewasa dan gejala ekstrapiramidal, palpitasi pada anak-anak pada dosis lebih dari 10 mg/hari pernah dilaporkan. 

Pada keadaan kelebihan dosis, harus segera dilakukan pengobatan simptomatis dan pertolongan kepada pasien : 

• Pasien harus diinduksi agar muntah, meskipun telah terjadi muntah secara spontan 
• Muntah dapat diinduksi secara farmakologis dengan pemberian sirup ipeka kecuali pada pasien dengan kesadaran terganggu. Bila tidak terjadi muntah dalam waktu 15 menit, pemberian ipeka harus diulang, setelah muntah, absorpsi obat yang masih tertinggal dalam lambung dapat diberikan karbon aktif bersama air. Bila tidak terjadi muntah, atau muntah dikontraindikasikan, harus dilakukan pencucian lambung dengan larutan saline fisiologis (terutama untuk anak-anak) dan air minum (untuk dewasa ) 
• Loratadine tidak dihilangkan dengan hemodialisis dalam jumlah yang memadai. Setelah pengobatan darurat, secara medis pasien harus dipantau terus menerus 

Penyimpanan : 

Simpan di tempat sejuk ( 15 - 25°C ) dan kering 

Kemasan: 

LORAN^® Box 3 strip @ 10 kaplet No. Reg. : DKL9608004810A1 

HARUS DENGAN RESEP DOKTER 

Diproduksi oleh: 

PT. GUARDIAN PHARMATAMA
TANGERANG -INDONESIA 

Share this :